根据实验室实验要求进行确认

1.安排好检测任务,保证仪器在上班时间每时每刻都在运转.2.安排好人员,既分工又合作,保证人人有活干.3.仪器定期维护保养,保证仪器随时处于最佳状态.4.尽可能杜绝实验室偷懒的行为.5.奖惩制度完善,激发每个人的工作积极性.6.提前做好仪器耗件、实验易耗品的购买计划,不影响实验的进行.

可以根据标准要求，例如标准要求＜2.0，有两种标示方式，一是有效数字，标准是两位有效 数字，结果可以标示为0.58，二是小数点位数，标准是小数点后一位，则结果可以标示为0.6，可以根据情况来看具体用哪种

手工签发简单、方便、实用，电脑可作汇总统计。

一般平时用的比较多 不到期就基本用完

17025里有实际意义的，不到一半。 所以大部分实验室的大部分档案都是给评审组看的，实打实做的工作，无非那么几类

补充一下。我这里想纠正你的一个想法。首先：评审没什么不会查，评审就可以理解成破案，评审专家可以在法律和规范允许范围内，查你公司任何文件、证明材料，询问任何人员。所以问这类问题问的意义不大。区别只是有些内容是查的概率大，有些是查的概率小而已。但要避免侥幸心理。其次：我们考虑一个违规是不是值得做，最该考虑的是风险和收益比例。如果高风险低收益，那就不要去做。你这个问题就属于这类。对于高收益，中等或者低风险的，就可以考虑去做。最后：高风险主要是指：在人员、公司经营资质、法律主体、设备方面造假的，会导致评审直接中止，取消评审资格。在能力方面造假的，可能会导致砍掉某些关键能力的。

天平用标准砝码进行期间核查，最好选用E2或F2级的砝码。

只要每一条款都有对应的、可执行的方案、规定或操作就说得过去，还得细分看是哪个条款无法下手

临近下班时，最后一个使用人关。

质检出版社应该都有

没有影响

我觉得这个工程师自己安排比较合理。如果没有样品建议还是关，毕竟三天，怕漏电停电，对仪器的伤害就很大，而且还耗电，现在不是提倡节约嘛。

主要是你们管理和控制体系是否符合17025，给我感觉通过评审现场实验是条件之一，程序文件和质量手册的编写和完善以及执行更为关键。

提醒一下吧，一般人没有那么小气的

第三方实验室与企业内部实验室是有很大的区别的，不同行业的实验室也有很大的区别。

按日期轮流值日，时时监督。

空白记录算的，跟文件一样的管理

GMP车间是要求18-26度，湿度45-65%，化学LAB应该可以拿来借鉴

质量手册是登载重要的东西的，不会放这么具体的东西的。