你怎么确定是矩管吸附呢？或许是进样系统呢！可以考虑用加热的反王水试一试！！

你算出了检出限浓度，那么你配个标液浓度与这个一样，看仪器能否读出来，若不行，只能继续加标，一直到仪器有该浓度下响应值，同时实际读出来浓度与理论浓度偏差不超过+/-10%

有的，varian3800

你可以把喷嘴虑头拆下来超声一下 可以会好点

ICP-MS的炬管好像不会出现这种现象吧

偶尔浓度正常，但提示饱和。冲洗下重新测就正常了。我的是pe7300

我看是有微漏

一般常规耗材如进样泵管什么的需要换

我觉得是气体的问题，检查下气够不够

可以根据CPSC-CH-E1003-09.1要求Y元素，浓度是2mg/L.在瓦里安软件里勾内标选项，软件自动计算，最好选择三通

看固定相上键合的基团，如果全是硅氧烷（100%）那是非极性的，然后通过键合不同比例不同的基团，不断地使极性变强。

您的甲烷是用什么分析柱呀？（填料是什么）。柱温是多少？总烃拖尾是含有强极性化合物和大分子（超过5个碳）的化合物。如果实在跑不到一个峰里边的话，就把面积加在一起算好了。

另外就是目前还没有任何的国标行标来支持这款仪器

很可能是检测器出了问题，进样不均匀的话可能会忽高忽低。

空气开高一点容易点火。

死机是很正常啊 但是 大家有 什么 秘诀没

应该是电压不稳定吧，理论上不点火基线是平直的。

带刻度螺丝口的大概3元左右，不带螺丝的一次性盖的大概2元左右。

大家用的冷却水是什么水，多长时间换一次？

氢火焰离子化检测器（hydrogen flame ionization detector FID）能是通入的有机物在氢火焰中燃烧生成离子并在电场作用下产生电信号的器件。FID以氢气和空气燃烧生成火焰为能源，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，生成比基流高几个数量级的离子，在电场作用下，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极移动，形成离子流，此离子流经放大后，可被检测，产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，利用此原理可进行有机物的定量分析。FID是高灵敏度的通用检测器，灵敏度可达（10-12～10-13 ）g?S-1FID由氢火焰电离室和放大器组成，FID的电离室由金属圆筒作外壳，内装有喷嘴，喷嘴附近有一个金属环（极化极又称发射极），上端有一金属圆筒（收集极），两者与90~300V的直流高压相连，形成电离电场，收集极捕集的离子经放大器的高阻产生信号，放大后输送到记录器或数据处理系统，电离室金属圆筒外壳顶部有孔，燃烧后的废气及水蒸气由此逸出。　检测器温度本来就要求比较高的，不高怎么点火离子化啊，所以没通气，基本上没说明影响。