比较简单的工具是液相用的注射器的针芯，用这个装石英棉比较好用，只要把表面压平就ok了

看仪器状况，和一起一样的效果就不用了，不过一个月没开机还真的没试过，说说结果吧，结果怎么样？仪器状态还好吗？

原文由 悠旸(ihqs) 发表:PE8000是顺序扫描型的，8300是所谓的全谱直读型的，其实全谱本来就是中国人为了销售起的美名，什么是全谱，哪家的ICP能获取全光谱？正解所谓的CCD CID 究竟什么区别和优缺点又有几个人能说的清楚啊? 都是有些忽悠的成分8000比8300的谱线库更丰富

我刚问了问别人，说应该是这安培瓶里的容度是：86.2+ -3.3ug/g，然后是自己想稀释多少就自己稀释。机体是甲醇。 我买了两支，上面写的保存在-20℃，保存在一般的冰箱的冷冻室可以吗 还有就是我第一次做甲基汞，很想知道大家配的浓度都是多少？

手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器凭感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

建议打800咨询一下，或者叫他们送你一本他们的耗材书。

735也是垂直方向的

随便拷贝一个chemstation装一下就行了。

你怎么确定是矩管吸附呢？或许是进样系统呢！可以考虑用加热的反王水试一试！！

你算出了检出限浓度，那么你配个标液浓度与这个一样，看仪器能否读出来，若不行，只能继续加标，一直到仪器有该浓度下响应值，同时实际读出来浓度与理论浓度偏差不超过+/-10%

有的，varian3800

你可以把喷嘴虑头拆下来超声一下 可以会好点

ICP-MS的炬管好像不会出现这种现象吧

偶尔浓度正常，但提示饱和。冲洗下重新测就正常了。我的是pe7300

我看是有微漏

一般常规耗材如进样泵管什么的需要换

我觉得是气体的问题，检查下气够不够

可以根据CPSC-CH-E1003-09.1要求Y元素，浓度是2mg/L.在瓦里安软件里勾内标选项，软件自动计算，最好选择三通

看固定相上键合的基团，如果全是硅氧烷（100%）那是非极性的，然后通过键合不同比例不同的基团，不断地使极性变强。

您的甲烷是用什么分析柱呀？（填料是什么）。柱温是多少？总烃拖尾是含有强极性化合物和大分子（超过5个碳）的化合物。如果实在跑不到一个峰里边的话，就把面积加在一起算好了。