PE 的7300DV要好些

你以前有分析这种物质吗？以前有这种现象吗？如果以前没有，可能是你分析的物质带来的高沸点物质没有一次走出，老化柱子会有改善。如果以前没有分析这种物质，也有可能是你分析的物质带有的，高沸点，走出后就回到了基线

查查进样系统是否有堵塞？

是一个比对样品，样品的中位值：Sb:230,Ba:261,Cd:136,Cr:33,Pb:32,Hg:503,Se:169.第一次测试结果：Sb:121.3,Ba:249,Cd:153.7,Cr:25,Pb:62.3,Hg:210,Se:143.7.第二次测试结果：Sb:152,Ba:359,Cd:190,Cr:33.6,Pb:88.6,Hg:250,Se:192.大家帮忙分析

因为国产有些厂家让人太失望，比如买了一个表面张力仪，进口的得10万，国产的三万，可是货刚一到，内部螺丝掉，线路断了，导致我们自己找人焊接

国内最老牌的工作站了，操作都在一个界面中，比较直观，呵呵

仪器需要专业机构校准后才能投入使用

还是多送点吧，预防别人重复测试。

质量分数换算：1=100%=1.0*10^6ppmw=1.0*10^9ppb我只知道这些

肯定会损坏，尤其是对极性的柱子

默认值吧，就是仪器参数的出厂设定值

硝酸+盐酸+氢氟酸

有机硅中的S，ICP不太火做，主要的难点在样品处理，S容易变成H2S或SO2跑了

[有两种可能，进样和雾化系统污染严重（可尝试用低浓度HF清洗5分钟左右），另外是炬管污染严重，那只能更换了

200ml的应该够用吧,500ml的不知是不是有点大.

了解样品的结构性质，选择合适的前处理方法，对未知样品进行摸底测试，进一步准确测试。评估测试结果的可靠性。

仪器维护保养做得好，只会更换一些小部件，大问题出的很少。用个一二十年也是正常的。

自动进样也不错啊，我们就经常用

再补充一点：两次做的标液是不一样的，但都是从同一高浓度的标液用正己烷稀释得来的。

呵呵，我们是用比色法做硫化氢的。