都是用于元素分析，ICP分析速度比原吸快很多。所用气体不一样。

3ppm ？浓度好像不低了，峰形怎么样，是不是敌敌畏分解了？

用比进样孔细的东西是可以透开的。不过要小心些就是。

其实，水多少而已。多了自然点不着。拿滤纸吸吸，甩甩，有点水问题不大。

应该从这几方面考虑：1 载气方面，包括气源质量是否变化，脱氧管是否过期或被污染。2 色谱柱污染，被样品污染。3 尾吹管污染。4 ECD池污染。如果能保证气源好，拿下色谱柱，堵死检测器入口，柱温箱升到300度，检测器升到350，过夜，如果再不行就没有好办法了，ECD就是这样，也会有寿命的。

样品的稳定性如何，如果每次都出现这样就要考虑样品稳定性了

大多数品牌的仪器都是先控制压力，再控制流量（就是先用稳压阀，再接稳流阀），有的不控制流量，所以压力改变流量必然改变。

只能说某些人为了省一点小钱，到头来贴进去的远远可以买一台新的循环水机。

ICP分析结果一般选择合适的谱线，参照实际仪器检出限和线性范围，那么谱线强度不能超过多少啊？

貌似不行，可以在原有的基础上改装仪器，加上个ECD检测器，不过挺贵的，看你的设备是国产还是进口的了，国产相对便宜很多，进口改装，不如再买台国产GC.呵呵。

不同的检测器应用于不同的检测物质范围的，多看看检测器的适应范围吧

在样品进入色谱柱之前。

比较简单的工具是液相用的注射器的针芯，用这个装石英棉比较好用，只要把表面压平就ok了

看仪器状况，和一起一样的效果就不用了，不过一个月没开机还真的没试过，说说结果吧，结果怎么样？仪器状态还好吗？

原文由 悠旸(ihqs) 发表:PE8000是顺序扫描型的，8300是所谓的全谱直读型的，其实全谱本来就是中国人为了销售起的美名，什么是全谱，哪家的ICP能获取全光谱？正解所谓的CCD CID 究竟什么区别和优缺点又有几个人能说的清楚啊? 都是有些忽悠的成分8000比8300的谱线库更丰富

我刚问了问别人，说应该是这安培瓶里的容度是：86.2+ -3.3ug/g，然后是自己想稀释多少就自己稀释。机体是甲醇。 我买了两支，上面写的保存在-20℃，保存在一般的冰箱的冷冻室可以吗 还有就是我第一次做甲基汞，很想知道大家配的浓度都是多少？

手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器凭感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

建议打800咨询一下，或者叫他们送你一本他们的耗材书。

735也是垂直方向的

随便拷贝一个chemstation装一下就行了。