点火后开始分析，依次分别进空白，标准样品、样品，就写到这把。

google一下

应该是水相与有机相分离，把草甘磷转移到有机相里。

用ny761方法来做回收率还是不错的，不能加的太少，否则回收率会比较低，可以试试0.2毫克每公斤。

我们不测钠，但是看到论坛里说钠很容易污染，包括器皿什么的

可以的，注意下会不会产生沉淀什么的。

呵呵呵? 是不是开机之前通气几分钟啊

拿不定注意就抓阄吧，都还可以

国外有多标准要求控制在10%内

测标准正常吗？感觉像是挡光了

玻璃雾化器还是不要进HF介质的样品，不要赌，否则后果很严重。

垂直矩管好像不用处理尾焰

直接设电脑密码，不让打开软件

今天做一个样品，测Fe，用上限是1ppm标准做出来的结果为5ppm，然后加了一个为10ppm标准，再处理结果为4.7ppm，两条曲线相关系数都在0.9999以上，这结果如何取舍？

安捷伦7700的好象不要进行模式上的切换啊，

蠕动泵有没有转动？

AAS主要是单元素的，干扰比较少，缺点是一次测试元素不多。

60℃水浴18小时，那不是要过夜？

VC很容易被氧化，测试过程中要多关注。

干法灰化应该不会损失的，铝是高温元素啊