请问你的样品是什么？我正在作锡的方法研究

只要较为清洁的水就可以直接用盐酸消化上机测定。

验证的时候选用特定的灯应该是有依据的吧就像原子吸收验收的时候是用铜一样

雾化器是将液体样品转化为雾状气溶胶，大多是玻璃材质的。

建议用ICP

用40L装的钢瓶高纯氩气就行，纯度99.999%最好，氩气是给石墨炉用的，，火焰原吸吸收用空压机制造的压缩空气和乙炔，，乙炔纯度最好在99%以上。。。

恩，纯水走2，3遍，再空走排干就行了

用微波消解尝试过吗，测定曲线的浓度大概怎么样，需要什么基体该进剂？

上图是标液峰型这张是样品的

这种问题直接找服务工程师，他们会给你解答

一般扣除试剂空白值

推荐参数是50升/小时,测铜不需要富燃.

工程师给我们说的是用1%

普析是国内做的比较好的厂家了，我最早使用的是他们的紫外用的很不错，后来买了他们的原吸火焰的用的也还可以，后来买了他们的PF6-2，使用就一直不怎么好了，稳定性和重现性都不是太理想。

还是有必要清洗的，这几种元素很容易污染。

谢谢，我查了一下他们以前测的数据，怎么你所说的B差距这么大呢，有的315.77有的只有0.0001，不过很多都是0.00几的，这里的室温不低的，在24度左右，但波长定位后再寻峰还是283.7左右

铁含量大小差异的不同所致

你看看你的石英窗那里是否没有遮挡吧！观察下光路。实在不行建议给工程师打电话吧！

问下原厂就好了啊

Na不会对Cu和Pb造成影响，楼主的仪器波动完全在正常的范围内。