用40L装的钢瓶高纯氩气就行，纯度99.999%最好，氩气是给石墨炉用的，，火焰原吸吸收用空压机制造的压缩空气和乙炔，，乙炔纯度最好在99%以上。。。

恩，纯水走2，3遍，再空走排干就行了

用微波消解尝试过吗，测定曲线的浓度大概怎么样，需要什么基体该进剂？

上图是标液峰型这张是样品的

这种问题直接找服务工程师，他们会给你解答

一般扣除试剂空白值

推荐参数是50升/小时,测铜不需要富燃.

工程师给我们说的是用1%

普析是国内做的比较好的厂家了，我最早使用的是他们的紫外用的很不错，后来买了他们的原吸火焰的用的也还可以，后来买了他们的PF6-2，使用就一直不怎么好了，稳定性和重现性都不是太理想。

还是有必要清洗的，这几种元素很容易污染。

谢谢，我查了一下他们以前测的数据，怎么你所说的B差距这么大呢，有的315.77有的只有0.0001，不过很多都是0.00几的，这里的室温不低的，在24度左右，但波长定位后再寻峰还是283.7左右

铁含量大小差异的不同所致

你看看你的石英窗那里是否没有遮挡吧！观察下光路。实在不行建议给工程师打电话吧！

问下原厂就好了啊

Na不会对Cu和Pb造成影响，楼主的仪器波动完全在正常的范围内。

这是厂家刚刚报给我们的，我也没用过。

全部点都做，然后看那一段线性好一点。最后做曲线3个-6个点都可以的。

铜的化，联系洛铜和沈阳有色试试现在叫中铝洛铜铜业和中铝沈阳有色了，中铝厉害啊，央企无敌

氢化物干扰小，基本没见过扣背景的

2. 0.6ppm的吸光度是多少？0点的吸光度呢？不行的话，燃烧头就转个5度或者十度的。3.溶液中钾离子的浓度最终为0.1%~0.5%即可。我一般是0.2%。