出了烃类，如果水含量超标，会影响很大！

顶空炉温不要高于溶解样品所用溶剂沸点。差不多就这么多了，慢慢摸索吧。

基线随温度而升高，如果升高速度不大，是正常的，可以稳定三四个小时后进样。

三聚氰胺液相色谱仪检测时，氮吹后定容至1ml，这个怎么定容啊，氮吹用的是10ml离心管，氮吹后会留下一点液体，如果直接加1ml流动相，稀释因子就不为1了吧

周末坚持工作，点赞

一开始以为是残留溶剂污染了定量环，但是怎么用蒸汽清洗都不行，现在不知道咋整了

分流可以大一些

什么型号仪器？什么分析项目？

HP-88 100m

要不要转换成其它格式才行。

稳定一段时间是否正常呢？一般温度达到后柱箱还要稳定一下才显示ready

加水是可以试一下的。不过最有效的是减小溶剂用量，也就是增加样品浓度，同时降低液相体积、增大气相体积。DMSO沸点比较高，可以把平衡温度提高一些试一下。一般水溶剂时平衡温度八九十度就算比较高了，但是DMSO溶剂可以用100多度的平衡温度。

之前进行了什么工作？

如果是两种流动相都可用，当然是选择高响应值低信噪比的那组溶剂的方法。但第二种方法由于改变了流动相，还可以变更检测波长以获得较高的响应值和低信噪比。

FPD点不着火，对仪器的使用进行分析判定。

GB/T 5009.23-2006标准中是需要对标准溶液进行同步衍生的

检查石墨密封垫密封是否良好。继续老化柱子。做程升基线会有上飘现象。

隔垫吹扫不稳定的话，是不是设定值太大，或者更换进样垫。。再则就是o型圈，金属垫片。。

应该是正十六烷未解析下来。提到温度空走看有C16的峰吗？

有箭头上下关系不大，主要看流动相的流动相方法，箭头和流动相流动方向一致，箭头端也就是出口通常直接连入检测器。如果装反了就反着用，不要来回使用，会影响填料的松紧度