试剂起码是优级纯以上

减小称样量试试看

外管路是否很长，气瓶与仪器相隔多远

楼上正解。新版的写的方法有点多，不太好把握。

这个含量太小了

楼主过虑了，只要经过校准，现场数据准确就可以了。

这两天准备试试呢，不过有几处不知怎么做：1、酸性乳饮料我加3%硝酸稀释后状态比较均匀稳定，但是中性乳饮料加酸后产生了结块沉淀，充分震荡摇匀后还是有细小的颗粒，这个有什么办法解决吗？2、标准曲线用什么溶剂稀释呢？样品即使经过稀释其中的成分还是很复杂，如果标准曲线仍旧用稀硝酸配置，样品与标品的基质差别很多，会不会影响结果的准确性？

SD显示位数多点，SD怎么可能是0

一般用分析纯吧

吸光度没差多少了吧？调节下火焰高度和乙炔流量（富燃焰）

我们用的是Thomas? chain 公司的消解仪。

样品和标曲中添加的化学改进剂保持一致就行既然添加化学改进剂，那么升温条件也要调整只加硝酸镁没试过，据说会出双峰加硝酸镁和磷酸二氢铵基底会高一点，我加50g/L的磷酸二氢铵一般测铅基底吸收值会提升0.02-0.03测镉一般没必要加，除非明显背景比较高

我也觉得是做所有食品类别，乙醇需要那么多浓度的。温度与时间按GB 31604.1中表6你选择这个是没错的，70?C，2h在31604.1中只适用巴氏杀菌等热处理后室温或低温保存的产品，跟打包盒不一样。

有可能是周围的环境引起的。

有的，看你实验室的水平和要求了

我觉得都可以，只要是符合单体构成要求。

新物质，走报批。两种物质，单独满足就OK了。

GC关机，GC-MS不关机

自己亲自去采点牛奶试一试

实验室测定搅拌，我就用PH计上的磁子搅拌呢。