版里经常会有这些科学进展的论文发表的。你自己不留意。

二氯甲烷或者乙醇等

正己烷未必不会出峰。? 只要不干扰目标物就可以了。

平时我们用盐酸酒精1:1溶液洗，太脏了可以考虑用超声波清洗。

就是陶瓷片吧

氯化钠促进分层吧

在操作条件没有限制的条件下，出来的色谱峰可以无限宽吗？在安捷伦的化学工作站的描述中有这样一句话：积分器利用集束方法将加宽的峰保持在峰识别过滤器的有效范围内。是不是说，如果峰无限宽，就无法识别，也就会检测不出来。

老化完成，接回去走一针看看。

真是笑话。。。有GC的实验室会没有分光光度计？

你确定是发射法

加热模块出错，关机后重新开机如何？如果不行，可能是加热模块坏了。

关闭氢气，FID点不着火也有基线吗？硬件问题，可能是信号采集板有问题。

我觉得预运行就是进样前进入准备状态

win7与xp系统有区别，与厂家联系，是否要打一些补丁才能用。

没连接好把？

CBM连接什么型号的gc？

周五做完之后就关机了，也确实有点着急柱温降下来之后检测器大概还在160多度的时候我就关机关氮气了，然后今天早上开机基线就比平时高了好多，重新安装柱子及清洗进样口之后基线依然很高，更要命的是过了一会基线突然就饱和了，就像ECD一样饱和了……大神们，现在怎么办，崩溃了……

普通的HP5应该分不开。最好选用膜厚厚一些的，或者换一根PLOT柱来分，应该就没啥问题

好像是可以的

进样无干扰就可以吧