国标你懂的呵呵

之前用旧柱子出峰正常，后来换了一个同款新柱子，就只出溶剂峰不出样品峰了，有一些峰没有峰形，只有一个小刺，放大看是呈一个峰形，但纵坐标还不到0.2的样子。条件什么的都跟之前一样。新柱子做不出来后，又换回原来旧柱子，也只出溶剂峰不出样品峰了。这是什么原因呢。做的脂肪酸分析。FID，ffap（30*0.25*0.25）

没有影响的

应该没事。不过一直保持315确实有点高。最好做个程序，从低到高，逐步升温，隔一段保持一段时间。到最高温，保持久一些。又逐步降温下来。

买分析包吧，许多厂家都有自己的分析包

有这一类型的标准吗？

要看你使用的是哪个厂家的仪器。

正己烷和无水乙醇

最后关氮气，对检测器、柱子都有影响。

做该物质的纯度么？

先按标准来做，然后进行微调。

你用异丙醇，甲醇琳洗2小时。然后，在测一下萘，看看柱效是否下降了。

? 其实最好中和一下。

需要知道原理才能说清楚。

直接拖后了0.5min。。。

有漏气的地方，仔细查查

没有单标，可以查文献。

感觉应该是前处理的原因吧。

机器前几天一直正常开机，今天开机电源可以接通，但进样温度、检测器温度等无法正常升温，工作指示灯不亮，哪位给指导一下？

和以前做的水样一样，稳定仪器做标曲，然后进盲样。