检出限、精密度和准确度与前处理标准有关系。

什么样品、前处理方法以及测定方法？回收率低主要从前处理方面考虑

什么叫。做不进去 呢？

哪种氩色谱？带放射源的还是氩放电？

既然清理了所有部件后三个峰消失了，一个峰减少十倍，说明问题还是系统被污染导致的。

视频很直观，仪器不用皮带，用什么？

先电脑在仪器

估计溶剂的影响，可以更换试剂试试，或者改变一下波长

我们实验室有用过，2.5L农残级的做前处理蛮好用，4LHPLC液相流动相一般。

气体消耗这么快本底又高，是否有漏气。彻底检查气路和在线过滤器。

有气泡，多冲洗一段时间系统应该就好了

预算不多可考虑国产液相或进口二手液相，不配自动进样单元即可。

未必一定是这样的

为什么管线推荐使用制冷级铜管?

先确定仪器没有问题，然后方法复制没有出现差错，该方法在岛津刚上是否稳定

国外文献大多用乙腈，国内用甲醇的居多。

鬼峰在6分多的时候出现，多次进样峰面积大小没明显变化，进纯甲醇会变作倒峰。流动相，仪器和色谱柱均更换过，结果没有明显变化。

用碱滴定更省事

你这个范围太大了。你应该说你想做什么检测然后液相是否能满足你的要求。

空白是什么？纯水还是某种溶剂？