电压不稳容易造成仪器报错，仪器自动关闭、自动重启之类。仪器需要在一定电压范围内才能正常运行。色谱系统压力应该没什么关系吧

具体问题具体分析

主要是看熔沸点，极性，所以溶剂峰出在目标物后，也有这样的情况

老的资料里有讲量程，衰减

请问什么仪器？什么型号？

fid么？转化？

一般会重复进样6针，去掉第一针（偏差较大）， 计算后五针的平均值，如果偏差很大说明仪器的重复性有问题，需要排查原因了。

多久的仪器了

vent如果堵塞，loop取样就会有问题。影响重复性的

柱效不行 先老化吧

如果是uv的这种很好吧，如果是tuv那就gg了

目前从检测器种类而言，已经挺全的了。可以根据项目的进单量决定采购气相检测器的种类，一般环境项目FID检测器使用频率最高，通用性最好。但不建议食品检测和环境检测共用仪器。毕竟食品检测通常是ppb级，环境是ppm级。共用仪器多少还是有残留污染。

可以检查拉针的皮带是否磨损？

检出限、精密度和准确度与前处理标准有关系。

什么样品、前处理方法以及测定方法？回收率低主要从前处理方面考虑

什么叫。做不进去 呢？

哪种氩色谱？带放射源的还是氩放电？

既然清理了所有部件后三个峰消失了，一个峰减少十倍，说明问题还是系统被污染导致的。

视频很直观，仪器不用皮带，用什么？

先电脑在仪器