没有气泡,放置在水平的地方,有可能的话用水平仪测一下更好.

二次展开的目的之一就是把第一次展开中没能分开的两个或多个组份，通过改变展开剂，使之分离开来。实践中不一定完全按文献的做法，可以改变做法，多做几个展开实验，互相比较，从中找出最佳的方法。化学仍是实验的科学。

db-624柱子，膜厚一些比较好。

柱温改变对柱子压力有影响，所以基线变化进样口和检测器温度改变一般不会对基线有影响

柱子干净吗？

燃烧炉燃烧样品，持续高温烧半天，回收率还不高。更不用说氧弹了，就那么一下，肯定烧不完全吧

应该尽量选择中强极性的色谱柱，例如WAX 1701 等。

1、对保留时间的影响是肯定有的。2、标准动作是完成进样后马上按下start键。3、正常操作下，不同人的这个时间的差值一般可以控制在3秒以内。3s是很长的时间了。。。你数数看就知道。4、色谱保留时间差3s一般不会出现任何问题。3秒就是0.05分钟。2分钟出的峰，一般时间窗都有正负5%的吧，也就是0.04s了，最大和最小已经差0.08都没事了，因此3秒的差值基本没问题了。

第三方检测机构的工作量会大许多！

有可能是柱温箱的散热风扇或散热孔门盖上的电机运行不太正常了，注意观察一下，可能要换部件了。

用柱后衍生法效果好。

可以拆开FID来清理。

比如磷氮氨氮，就需要紫外分光光度计，重金属就需要原子吸收，BOD就需要溶解氧测定仪。。等等，看你要测什么

一般的设置就可以

我们实验室之前碰到过类似情况，是物料进去了，我们是直接拆了清洗吹干再装回去

理论和实践结合，胆大心细

你用70%的乙睛等梯度时，有加离子对试剂三氟乙酸吗？这个很重要，你描述里没提

半导体行业，经常测衡量我这边是无尘室环境，浓缩进样。

这个要看是什么态的了！不过立方米和升来说的话，是有1000的进率的！

出口能看到气泡么