楼主介绍得有些看不懂。猜测如下：标准曲线很好，但是所测得样品的浓度值本应该是10PPM，结果却变成了30ppm了，是吗？如是，这与铁灯何干？

提供的消息不全面? 不好判断啊

给你个参考文献

看LZ的描述，一瓶气就只能用十次，不知道LZ说的每次是用多长时间的？这也消耗太快了吧。赞同“夕阳”老师的分析，很有可能是乙炔钢瓶里面的残渣太多。

先换台电脑试试，排除一下电脑或软件问题。

可以改 但是要符合你的样品实际测量

需要逐级稀释，只要在有效期内，肯定没有问题，可以配制。

一、一般仪器的COOKBOOK里有具体各个元素参数二、只能稀释来做多见，也有偏转燃烧头的做法

5度的冰箱内保存比较好。

主要是样品前处理，基体效应等

这样的开关是类似于干簧管开关，很多液位报警都是靠这个来实现的

估计主要是经验值，不同仪器的雾化器和雾化效率差别不小，而雾化效率是影响灵敏度的关键。还有扣背景的方式等影响灵敏度

建议用乙炔专用的减压阀，还有出口压力不要超过0.1，否则丙酮也会流入仪器中

氧化钾标准液浓度0，5，10，20，40，60，单位PPM，做标准曲线，点击测试时，仪器会出现标准溶液设置错误。

? 牛弟，最近RSD好些了吗 会不会有液体挂壁连带的现象呢？或者跟样品的粘度有关系 你的进样针进入石墨管多深？

会不会是废水排除不畅造成的？检查一下象这样的吸光度能持续多久？

都是氧气惹的祸

mg/kg？是土壤的啊

当时为了应付审核买个个国产仪器，现在老板要求提高使用率，不用不知道，用了之后整个人都不好了。

增大下灯电流看看