做之前把进样系统好好清洁下！

一般认为负值是低于空白，不知选用什么扣空白，不扣空白怎么样？

操作比较简单，我这里是F11键控制进样针，样品架需要注意排号

做下匹配吧，把标准工作曲线中也加入同浓度的铁。

是手工进样还是自动进样，进样有扎准吗

请问这个灯用了多久了，试着调一下灯电流，调高一点试试。

本底高了当然就做不了低浓度的。污染有可能来自环境，酸等各个地方

一看就是A的仪器。你是7500还是7700？什么雾化器？Ion Lens的参数如何？这些都很重要，都会影响RSD的。

耐高盐，选垂直观测的吧

是不是漏气了，压力正常否？

减小雾化器提升气体的流量，适当稀释样品再试试。

初测一下样品中的目标物含量，这样根据你的标线范围比较好确定称样量。

汞是不太好做，我们一般就是微波跟石墨电热板消解，感觉还是电热板好用些，煤样品没做过，一般里面的汞含量有多少了？

230E的饱有量应该是最大的了，而且性能口碑都不错，性价比也划算，吉天跟海光也都是原荧界的老掌柜了，8220性能上也蛮稳定，主要就是看下这两家当地的售后服务能不能跟上了

AS 用HCL 萃取会好一些， 不过CL 干扰大，用MS作

对的，要向公安机关备案，这个还有点麻烦。你知道的，办事效率问题。

IO、OQ可以参照仪器的验收证书和操作手册进行编写。IQ在编写时要和生产厂家做沟通，问清楚那些环境因素能够影响仪器性能参数，要验证环境的变换给仪器带来的影响有多大和评估仪器安装的环境是否满足仪器日常运行。OQ编写时，侧重仪器在操作过程中对数据的影响，重点放在软件操作过程中对数据的影响。

蠕动泵进样,仪器很小，使用上还是很简单的

你可以换一个灯试试看，或者同一个仪器测试不同元素试一试，再者测汞，仪器的稳定时间最好长一点。

空白荧光值300，已经很好了，样品是扣除空白还是没有扣除？