我们是按标准的1LOQ、2LOQ、5LOQ来做加标回收的

图上传一下，我判断，我们也是6300，以后多交流

第一可以看厂家的现场培训教材，速成但理论性不强第二可以去厂家的网站看视频和下载资料，实用但缺乏体系第三可以看《盛龙生的色谱质谱连用技术 》丛书，理论但不教操作

有? 过几天? 给你发个帖子

没有消解彻底。取样多少克?

做之前把进样系统好好清洁下！

一般认为负值是低于空白，不知选用什么扣空白，不扣空白怎么样？

操作比较简单，我这里是F11键控制进样针，样品架需要注意排号

做下匹配吧，把标准工作曲线中也加入同浓度的铁。

是手工进样还是自动进样，进样有扎准吗

请问这个灯用了多久了，试着调一下灯电流，调高一点试试。

本底高了当然就做不了低浓度的。污染有可能来自环境，酸等各个地方

一看就是A的仪器。你是7500还是7700？什么雾化器？Ion Lens的参数如何？这些都很重要，都会影响RSD的。

耐高盐，选垂直观测的吧

是不是漏气了，压力正常否？

减小雾化器提升气体的流量，适当稀释样品再试试。

初测一下样品中的目标物含量，这样根据你的标线范围比较好确定称样量。

汞是不太好做，我们一般就是微波跟石墨电热板消解，感觉还是电热板好用些，煤样品没做过，一般里面的汞含量有多少了？

230E的饱有量应该是最大的了，而且性能口碑都不错，性价比也划算，吉天跟海光也都是原荧界的老掌柜了，8220性能上也蛮稳定，主要就是看下这两家当地的售后服务能不能跟上了

AS 用HCL 萃取会好一些， 不过CL 干扰大，用MS作