这个可以大量推广吗？

原吸所用器皿浸泡是必须的，方法你也说了，再结合一楼老师的意见就很理想了

不知红外技术，能否达到？

啊？发布啦？

楼主要严格按标准 操作，不然会有滴定误差

没看懂。。。

是不是称样量有点大?一般1g稍多就好了,一开始不要升温太快,酸容易挥发;最后可以升到200,也可以稍高到220.湿法速度是慢的,效果也一般.

克百威、吡虫啉响应很高呀，灭幼脲是负源的响应低一些

还是用手动过柱子吧，用放刻度管的架子放小柱，然后手动过小柱。

雾化器宝石喷嘴可能堵塞；连接雾化器的管路可能漏气，检查一下雾化器盖的密封圈，是否在安装时由于用力不均而变形。

旋蒸的话，如果样品量大，一个一个旋，费时间。

太大了，消解，测定。

均质器买IKA，好用，匀浆速度快。

换其他基体溶液如果火焰还闪动的话就有好几种因素造成可能了：抽风、气路、进样系统、电路、RF

指标验收的时候一定会说一定的温度,湿度,电压如何,环境如何,才能达到,只有写在验收合同上的指标才可以信(一般就是灵敏度)

有响应的，能不能发个图谱。

不过icp是国产的，可能灵敏度比进口的差了一个能量级别吧。

可以用冷原子吸收做下，我们以前测过，线性还好。

岛津的就算了，贵还不流行

换一个石墨管试试