你看看JJG 700 气相色谱检定规程，里面应该有相关的资料。如下：

非常对。细柱子分离度会好一些，但寿命也更短，而且进样量少，导致灵敏度不高。另一方面分流比更大，浪费载气、污染实验室空气

先关机，检查自动进样器与主板的连接线，拔下重新安上，如果故障不能排除只能找厂商。

你们期间核查包括那些项目，能说一下吗？

填充柱比毛细管柱好吗？没用过填充柱。

厂商有培训，可以参加。

供应商有时候会搞错的，我也遇到过氮气的氧多，坏了根柱子，可恨。

要是有医院打针用的针筒，也可以用那上面的长针（当然是新的）

你没做过么？试试就知道了

一般来说，半年坏主板，是好事。恰好在保修期内啊。主板损坏不一定是仪器质量问题。我们这边坏了几次主板，气质，液质都坏过。一次是没有接UPS，电压不稳导致主板损坏（恰好也是在保修期内），换了主板，加了UPS，后面就再没坏过；一次是空气湿度太大（工程师这么说），花了1w大洋换了新的；一次是电路板灰尘太厚，吹了就好了。保修期内，拼命用啊。

我用的Agilent 6890n 5A 分子筛 能很好分离 氮气 氧气， 但是二氧化碳不出峰，求高手教教我怎么才能分析出样品里的二氧化碳啊 参数大概怎么设定啊。本人学生 在做课题实验 菜鸟求帮助啊~~

如您所述，您设计的是一个二级解析系统么？

慢慢降的

这个针弯曲是偶然的吧?

LZ是石化厂？用的是氢气是氢气发生器，空气是空压机产出？

只做甲基对硫磷，程序升温与恒温谁的效果好？

将衬管，隔垫进行更换，色谱柱进行老化，不行也可以割掉一段进样口处色谱柱，再根据使用的检测器进行适当处理

是什么检测器，如果是ECD的话那就是过载了最好描述清楚一点

如果柱温低，样品会在柱头浓缩的，集中就随柱温升高而流出。

中间还补足过一次二氯甲烷，怎么会连35mL都取不出呢