一个精的，一个辅助的就够了，当然最好多能轮岗多几个人会，这样对谁都好。

可能酯化后稳定便于分析。

我这里有上师大的

用电吹风吹一下，把空调开起来试试

你首先应该是查到各待分离组分的沸点和极性，然后去选色谱柱。

往下拉多少？有尺寸吗？如果柱子尺寸安装不对，会出现基线粗大等问题，不会出现出杂峰的现象。

要是毛细管柱，截掉一段就好了。

把光电倍增管拆下来然后上高温烘烤是个很不错的办法。如果高温烤不干净，那么拆开来溶剂清洗石英窗口、喷嘴、石英衬管也是个办法。

你看看JJG 700 气相色谱检定规程，里面应该有相关的资料。如下：

非常对。细柱子分离度会好一些，但寿命也更短，而且进样量少，导致灵敏度不高。另一方面分流比更大，浪费载气、污染实验室空气

先关机，检查自动进样器与主板的连接线，拔下重新安上，如果故障不能排除只能找厂商。

你们期间核查包括那些项目，能说一下吗？

填充柱比毛细管柱好吗？没用过填充柱。

厂商有培训，可以参加。

供应商有时候会搞错的，我也遇到过氮气的氧多，坏了根柱子，可恨。

要是有医院打针用的针筒，也可以用那上面的长针（当然是新的）

你没做过么？试试就知道了

一般来说，半年坏主板，是好事。恰好在保修期内啊。主板损坏不一定是仪器质量问题。我们这边坏了几次主板，气质，液质都坏过。一次是没有接UPS，电压不稳导致主板损坏（恰好也是在保修期内），换了主板，加了UPS，后面就再没坏过；一次是空气湿度太大（工程师这么说），花了1w大洋换了新的；一次是电路板灰尘太厚，吹了就好了。保修期内，拼命用啊。

我用的Agilent 6890n 5A 分子筛 能很好分离 氮气 氧气， 但是二氧化碳不出峰，求高手教教我怎么才能分析出样品里的二氧化碳啊 参数大概怎么设定啊。本人学生 在做课题实验 菜鸟求帮助啊~~

如您所述，您设计的是一个二级解析系统么？