ECD是浓度型检测器还是质量型检测器 需要先弄清这个问题。 质量型检测器的检出限一般会表示为g/s

我进的是中国计量院的标样0.98mg/ml ，进样0.2ul

重装一下工作站试试吧

还是购买对照品比较稳妥

应该不算偏离。

不知道，以前用过，感觉一般。

1.? HP-5? 19091J-413(自带) 能做哪些物质呀？半挥发性化合物、生物碱、药物、FAMEs、卤代化合物、杀虫剂、除草剂等。 2.? DB-FFAP 123-3232 准备做异丙醇，三氯甲烷，乙酸乙酯，还能做哪些呀？可以。还可以测定脂肪酸，酚类等极性化合物等的分析。有机酸、醇、醛、酮、丙烯酸酯等。3.? HP-INNOWAX? 19091N-113准备做苯系物，丁醇，丙酮，还能做哪些呀？可以。醇、游离有机酸、溶剂、精油、调味品和香精香料等。

如题，更换不同类型的载气对检测峰灵敏度产生多大影响？使用氮气、氢气、氦气做载气的对比。

光致发光是原子荧光与原子发射光谱的本质区别。

请具体说明一下除苯甲酰氯外可能还有那些组分，重复性差到什么程度。按的性质“无色透明易燃液体，暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。凝固点-1.0℃，熔点-1.0℃，沸点197.2℃，71℃ （1.2kPa），相对密度1.2120（20/4℃），折射率1.5537，闪点88℃。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。”分析，估计样品容易分解，是否需要衍生为甲酯再分析。

有可能是色谱柱头和检测器有污染导致的大峰后出负峰。

标液的浓度时依据标准中来的，但配置过程没按标准来，一直都是用称量法进行配标。

进的样品和气相设置情况说以下，好让大家精确制导。

还有就是进样口哪里未装好，漏气所致。

严格试漏、安全第一。 氮气做尾吹。

我都是用毛刷加洗洁精涮洗干净后，再用酸泡

会不会是你标液没配好，或是分析时间过长了

用的1:1硝酸浸泡过夜，纯水多洗几次

还好，这么容易聚合的不怎么多见。

一般都是10%的硝酸浸泡不低于24小时为佳