可能灯ASDF

给你转到采购版吧！

没法提纯，那么有没有校正因子呢？如果样品里物质都出峰、且校正因子都已知，那么可以用校正归一法定量。误差很小的

右击设置可以不。

应该是近似的峰底宽，峰底宽越小，峰型越好.我是这样理解的。

个人觉得，先检查色谱信号输出。这点国产工作站的好处就大了，信号线往上一接，就知道了。

检查一下点火炉丝是否可以正常点火！

可能是炉丝装的有点低，石英炉芯口过高，使炉丝不能把氢气和氢化物点燃，你把石英炉芯向下压压，把炉丝向上调调，还有就是你看看能不能产生火焰，在原子化器上方用纸试试，如果能点燃的话说明能产生火焰，不能点燃就说明产生不了火焰，这就要调炉丝了！

也有可能仪器条件太高啦。

仪器预热时间不够

0.5-1MPa就可以换掉了

在配制时未定容前可将超声波在室温下超一会

还是现配现用，自己尝试一下，也许差一个小时，再测时，荧光值都会有变化呢。

荧光的辐射有的，但不是很大，只是把化合态转化为原子态会放射出能量，但影响不是很大，测试的又不是放射性元素，不过胎儿的缘故尽量少接触

有没有相关的标准中规定各种样品保存的容器呀？这个应该有一个统一的规定！

尽量称取粉末状药品，用超声波并不断搅拌。

你用张小纸条放到电炉丝附近看看

要有耐心，不断搅拌溶解就行了！如果粉碎的话造成污染就不划算了！

太没耐心了，硫脲还是比较好溶解的吧！搅拌5min一般都能够溶解啊！

我没用气相做过BHT，不过他们用液相在做