纠正一下，应该是18H!

AFS测土壤及水系沉积物当中的As.Hg效果还是可以的(这两元素的地质背景大致在As50ug/g,Hg 5.0ug/g), 如果是矿石样品中含量偏高的这两个元素将会令人很是头痛.主要是Hg残留的记忆效应特别的严重!而且线性范围较宽,经常可以见到"砖头形"的荧光强度曲线

GDX行不行？因为有水存在，检测器用fid不合适，TCD吧

没问题，有事就说话，一起干活肯定比一人强。其实我也希望能有这么一个机会把我们的不确定评定和表示完善起来。大家共同努力！

灯问题比较大，应更换新灯，不过一定要和主机配套的厂家出的灯，否则，白忙一场，不一定适用

国产55块钱一根的，用着还好，坏了就换

检测器老化一下

空白值高有可能就是你的酸介质的酸度不够，你可以适当提高酸度，也可以降低灯电流或者是负高压来解决！因为负高压和荧光强度是成正比的！！！

汞用冷原子荧光做效果好些。

调整样液的PH值。

进样垫该换了。温度高的时候进样垫热膨胀，针孔受挤压不漏气，降到90-100度之间进样垫缩小一点，针孔就漏气了。

我们测定一般在200--400左右。

可能灯ASDF

给你转到采购版吧！

没法提纯，那么有没有校正因子呢？如果样品里物质都出峰、且校正因子都已知，那么可以用校正归一法定量。误差很小的

右击设置可以不。

应该是近似的峰底宽，峰底宽越小，峰型越好.我是这样理解的。

个人觉得，先检查色谱信号输出。这点国产工作站的好处就大了，信号线往上一接，就知道了。

检查一下点火炉丝是否可以正常点火！

可能是炉丝装的有点低，石英炉芯口过高，使炉丝不能把氢气和氢化物点燃，你把石英炉芯向下压压，把炉丝向上调调，还有就是你看看能不能产生火焰，在原子化器上方用纸试试，如果能点燃的话说明能产生火焰，不能点燃就说明产生不了火焰，这就要调炉丝了！