多动手，从低端仪器开始时很不错的。

我们一般也都是自己维修，我个人觉得我做的难度比较大的一个维修案例是更换了GC-14C的柱温箱铂电阻，这个工作难度不小，工程师当时是半个小时搞定的，我用了2个小时才换好。

根据样品的相关性质，可以对样品衍生化，看是否可以改善气化。比如一些极性较强的物质难以气化可以通过硅烷化处理改善气化。

文献往往缺文断义，不然，一切都是公开的了。节点可信，过程和细节是需要自己完善的。

非极性的。? 30m，0.25mm，0.25um Rtx-1，DB-1，

根据你样品的性质，选择相应的色谱柱

溶剂沸点这么高恐怕不行。仪器设置温度能不能再上调你需要看你仪器的说明书。想上调柱温还得关注下柱子的最高使用温度，别试个样品把柱子给废了。你要是真想试试，就进一针DOP，检测器比进样口跟柱子最高温度要高点，进样口和柱子最高温度可以相同。柱子升到最高温保持时间长些，看看到底能不能出来峰。要是没出就得清洗衬管更换石英棉了。

你们实验室用的蒸馏水是自己做的吗？

是否都低于仪器检出限了？

玻璃材质 的雾化器不能超声

还是头一次看到这样的，竟然还成线性了。不知道什么原因造成的

用氮吹仪吹了，先用旋转蒸发仪浓缩要好点

顶空进样，如有可能溶剂尽量选用挥发性差或在检测器上响应小的物质。有的物质例如三乙醇胺的沸点高，也不适合顶空和GC分析。

形式大于作用吧，个人觉得

如果峰型不好或色谱峰平头的话当然要分流了。分流后有些杂质峰就出不来了，如果用归一法的话分流就会有影响了。你峰不出来应该考虑色谱条件的是不是合理

不一定要马上清洗，先高温老化一下检测器看是否尅也解决实在不行了再考虑清洗

水分含量用卡尔费休测定。

一般实验室自备个吸尘器比较好，常规的洗涤剂也是必须的！

能仔细说说么？什么实验 背压阀？

空间够大的话，还是看自己的审美观去放毕竟是自己每天面对的。