顶空进样，如有可能溶剂尽量选用挥发性差或在检测器上响应小的物质。有的物质例如三乙醇胺的沸点高，也不适合顶空和GC分析。

形式大于作用吧，个人觉得

如果峰型不好或色谱峰平头的话当然要分流了。分流后有些杂质峰就出不来了，如果用归一法的话分流就会有影响了。你峰不出来应该考虑色谱条件的是不是合理

不一定要马上清洗，先高温老化一下检测器看是否尅也解决实在不行了再考虑清洗

水分含量用卡尔费休测定。

一般实验室自备个吸尘器比较好，常规的洗涤剂也是必须的！

能仔细说说么？什么实验 背压阀？

空间够大的话，还是看自己的审美观去放毕竟是自己每天面对的。

这个问题太大了，与待分析物质的沸点、分子偶极矩、色谱柱类型等等都有关系，其中知识点很多

只有不饱和的双键脂肪酸有顺式和反式，关键是要知道目标物是什么。低分子量的酸是液体，高碳数烷酸一般是固体，不饱和的油酸，亚油酸是液体等。只要看你要测那些酸。

是否 加标回收测试下看效果如何？

压力比不是一定的。单机和双机、多机，管线长短粗细，都是压力有关。

从新老化一下色谱柱看一下能不能用

还没有遇到过这个问题,所以没有解决方法,不过我分析可能是工作站有点不畅.

可能需要隔成2间或3间，这样，可以提高回旋度，因为仪器有靠墙放的习性，隔离可以延长周长。隔离墙可封顶，也可不封顶。

机器恢复正常了，哪儿也没改。我觉得是安捷伦机器设计的问题多用几遍脉冲，多出几个错就能正常运行了

换个衬管看看吧，如果不行清洗一下分流平板，应该可以解决。

最好仔细测试一下线性范围。 低浓度样品含量偏低，这个样品浓度有多低？

可能是残留问题造成的。还有在用ECD检测器时，有氧气峰的干忧，这个是需于正常的。

国标检出限的算法，也只有制定国标的人能解释。