安捷伦各个版本的软件还不一样吗我们的是pA

还是从进样系统上多找找原因吧，比如泵管是否良好、松紧度是否合适，雾化器、雾室、矩管是否脏有液滴形成。

这行业还是有发展前景的！

规范换柱应该不会存在什么问题，除非在紧固件的操作不正常！

我们那里也是超了好长时间了，照样用。可以让工程师改一改。

使用ECD测定，正己烷理论上响应很小，所以出峰很小是正常的，至于和以前不一样，可能是杂质峰！

我做的时候用DI水冲完就完了，不用酸去冲洗，硝酸是定容的时候加的。

是的不用装衬管，在所有的仪器上，填充柱进样口都不使用衬管，这也是填充柱进样口的结构和要求决定的。填充柱的进样量大，不需要分流的功能，就可以直接在汽化室汽化，所以毛细进样口和填充进样口的结构也不同

有机样品？会破坏热平衡的，导致矩管裂。减少进样量试试看，或者换一套有机专用的进样系统

我看国外的基本都是中阶梯光栅+ccd检测器，同时型的，国产的是顺序型的。

冷却水开起来，门关好，空间湿度控制好，气路看看有没有开，重新试试看，不能点一次电不了就放弃了吧。

ICP的线形范围为什么能达到5-6个数量级？如题，欢迎大家讨论啊！

柱子严重流失高温老化柱子不行就报废

粪便中农药残留.........你可以跟一些司法检测部门的人员联系下,一般的检测机构还真没做个这个分析

你可以把整个流量通道全部换一下试试，装水空白的那个容器也要用超纯水冲洗几次，然后进样管也换新的，冲半个小时百分之七的稀硝酸后再用超纯水冲半小时后再做空白试试，如果还是有问题的话估计就是受严重污染或者你的水本身就有问题了。

以前测金属材料中的铅，用外标法做的不是很准，常需要釆用标准加入法。ICP对于抗金属材料基体干拢还是有一些不足。

长期待icp室 ，对人体有什么具体危害，该如何自我保护。你们那的icp是如何安排使用的。

那块板，什么毛病，能出多少。才好解决啊。

稀土一般要用ICP-MS吧。

是要得到仪器什么指标？最佳观测位置