真实收益

icp就是icp-aes的简称,icp-ms为等离子质谱仪

Cl可以测，关键看你用什么型号的仪器，要是你的仪器可以测170nm以下的谱线，那就好办了。

测过，铁主含量测到0.1%是可以的，测硅前处理要用塑料

ICP只能做到ppm级别的,如果要做一些ppb级别的就不行了,如果只为了做K,Na就没有必要了,随便原子吸收,ICP或者火焰光度计都能解决.

拿超纯水测各种元素，测11遍，计算标准偏差，3倍标准偏差就是仪器的检出限。

原子吸收会爆炸是因为用的气体是易燃易爆的乙炔气，在使用原子吸收时那个密封水是要经常检查的，防止熄火时倒吸导致乙炔爆炸。我们用的是氩气，相对来说危险性小点，但我们不能大意，我们要以安全第一、预防为主的观点来保护我们自己。铝水都能爆炸，这是我亲眼看见的。

吹扫可能时间不够.

你确定是冷锥上吗？很少见的啦--

用PH试纸测一下PH值，如果中性或偏碱性就加点硝酸酸，若是定容到50mL容量瓶中，加5mL左右就够了，因为我们用的标样大多是在酸性介质中的，然后用电热板敞开加热一段时间，赶赶有机物，最好稀释一下，因为电解液里一般还有很高浓度的电解质（就是一些易溶的盐类物质），等离子体颜色变了可能就是盐类物质浓度太高了。

最好一致，否则就会因为溶液的黏度不同引起进样量不同，导致测试结果有偏差

该仪器的反射功率匹配出问题了，需要检查匹配部分

是啊，我记不清了，请大家再讨论下各自的原理？

臭氧极易分解，没有气瓶装的标准物质，但是有标准臭氧发生装置可以持续稳定输出臭氧

　　排风看上去好象是新装，之前用过吗？正常吗？如果没用过则很可能是风机的功率和额定电流，这样的话就很可能是风机本身的功率不够。

光源发热引起的

可以考虑与方法的重复性限或重现性限比较。

挥发也有可能带来损失吧，比如烷基铅。

中途退出的话数据库会被锁定，你下次用的时候需要去数据管理器里面解锁。版本低了吧，呵呵，有些BUG，叫工程师给你升级，我们现在用的最新的4.0的。

记得在17025里边好像有过这样的规定，凡是对测量结果有影响的量具和设备，都必须经过校准。。对于小型的仪器设备还好办，直接送外检就OK了· ·可是对于像ICP或是GC-MS这类大型精密测试仪器，大家一般都采取什么样的工作进行校准呢~~~各位有什么经验都呢·~