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是啊,我记不清了,请大家再讨论下各自的原理?
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臭氧极易分解,没有气瓶装的标准物质,但是有标准臭氧发生装置可以持续稳定输出臭氧
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排风看上去好象是新装,之前用过吗?正常吗?如果没用过则很可能是风机的功率和额定电流,这样的话就很可能是风机本身的功率不够。
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光源发热引起的
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可以考虑与方法的重复性限或重现性限比较。
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挥发也有可能带来损失吧,比如烷基铅。
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中途退出的话数据库会被锁定,你下次用的时候需要去数据管理器里面解锁。版本低了吧,呵呵,有些BUG,叫工程师给你升级,我们现在用的最新的4.0的。
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记得在17025里边好像有过这样的规定,凡是对测量结果有影响的量具和设备,都必须经过校准。。对于小型的仪器设备还好办,直接送外检就OK了· ·可是对于像ICP或是GC-MS这类大型精密测试仪器,大家一般都采取什么样的工作进行校准呢~~~各位有什么经验都呢·~
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不会有大的影响的,没有必要做.
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太夸张了我们每天80个样品左右,只有偶尔一个月会打碎1~2根试管,偶尔因质量问题,烂掉1只烧杯.
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进样管脏了,就换新的!
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对于刚开始等离子体的形成,三路气中关键是铺助气。
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我们用的是HP7694顶空进样器,没有所谓的清洗定量管的时间设置啊.
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试试吧,不试咋知道呢.浓的王水应该比稀释过的王水氧化性更强,溶解性就不好说了.
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做一下仪器检出限,如果Rb的测定结果小于检出限,就表明没测出来;如果可以看到谱峰,但很小那就测不准。
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什么食品中铅的限量要求小于1ppb呢?
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用ICP法测试铬,钡,砷,硒,锑,铜,铁,锰,镍,锌,铝,锡,铍,钴的问题
这些元素可能需要分2-3组.直接买混标吧.
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ICP是测不了氯离子的.氯离子可以用离子色谱或滴定法测.
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没有研究过是液压的还高压气态的,反正要用高压瓶,10-12.5MPa.
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这个和元素灵敏度也是有关的.还要根据你样品浓度高低来选择配的浓度高低.