容易结晶就不好直接进样。用适当能溶解的溶剂配成溶液进样。进样后马上清洗针。

加上方法的不确定度。

1、由于检测器积炭，导致线速度提高，影响点火，清洗就可；2、更换柱子，两柱不均衡，需要重新调节载气流速；3、各种相关因素影响，重新建立平衡系统就可；总之，载气和各项气体流速不是绝对的，都可以改变，注意多观察分离效率就行啦。个人观点。

对，温度升高，柱流失增加，造成基线升高。

补充:我用的是GC1690,FID检测器,用的是填充柱,初始温度150,终温220,柱子的最高使用温度是250

实践出真知，好。

我也遇到过类似情况，有段时间响应值莫名其妙的变低，后来又莫名其妙的好了，至今未解（FID）

点火前先把氢气流量调大一些，点着以后在调回去。

做的指标主要是验收指标吧。炬管和波长只要成功就OK，不会当作指标吧？

什么柱子，先老化一下看看。

仪器本身没有 气体过滤器 和 液体过滤器 吗？

自动的效率会高些，一般都配置的

根据自己的产品选择自己的标准啊

DB－５的也能分开。不知道你用的是什么温度，多大载气流速。温度我回头查下，我的载气流速是０.８ｍｌ／ｍｉｎ．初始温度100度即可，保持2min，开始的升温速率低一些，一般5度/min升至250度，然后可以提高升温速率至390度

测一般元素的，用稀硝酸就可以

该修还是得修呀。

请厂家人员来维修

经常出的就那几个问题，自己解决可以对付

也不要轻视工程师，工程师的经验还是一般的用户比不了的。

还是选择质量好一些的进样垫吧。如果色谱柱堵了，那不是得不偿失