各位的ICP有配UPS的吗？功率是多大，什么品牌的啊？

水样中好多有机物指标都要用到气相色谱；中毒样本中也有要用到；职业卫生检测中也要气相。

或者减低柱流速，降低柱温，增长柱子长度，增厚液膜，

旋转蒸发仪知道，但索氏萃取不是很清楚，只是知道没有用过。。。

我们每年采购一次，主要根据备品备件损坏或使用情况而定。矩管、雾化器、雾化室、甭管、冷却液等，主要也就这些吧

FPD不同于FID，氢气用量不同的。FID是火焰离子化检测器，需要富氧火焰，产生CHO+离子，并转化成H3O+离子，被收集极捕获从而得到信号。FPD是火焰光度检测器，需要富氢火焰，产生S原子，两个S原子结合成S2激发态分子，当激发态返回基态的时候发出特征光子。所以FPD检测器一般氢气的流速为50~150ml/min，空气以100~150 ml/min，空气与H2的比例一般在1：1到2：1。不同的FPD结构和气体用量不同，需要遵照仪器说明调整。安捷伦貌似并不生产FPD，所有FPD都是安捷伦oem的。我用的安捷伦色谱的FPD，记得流量大约要180ml，奇怪中。明天去看看到底多少。

四酸回流消解，石墨都消解得掉的。度娘关键词：四酸回流消解石墨

试试碱融法吧。

用ICP不好测吧。你这是想做验收吗？

只要你多打几次空气，13X，5A，TDX都有这个问题，在ISBT中，就明确要求老化后打空气，直到重复性合乎要求，吸氧的问题是一直存在的，这也和你使用的分子筛有关

毕业设计？这东西好贵的

那8300呢？配自动进样器大概多少钱？

容易结晶就不好直接进样。用适当能溶解的溶剂配成溶液进样。进样后马上清洗针。

加上方法的不确定度。

1、由于检测器积炭，导致线速度提高，影响点火，清洗就可；2、更换柱子，两柱不均衡，需要重新调节载气流速；3、各种相关因素影响，重新建立平衡系统就可；总之，载气和各项气体流速不是绝对的，都可以改变，注意多观察分离效率就行啦。个人观点。

对，温度升高，柱流失增加，造成基线升高。

补充:我用的是GC1690,FID检测器,用的是填充柱,初始温度150,终温220,柱子的最高使用温度是250

实践出真知，好。

我也遇到过类似情况，有段时间响应值莫名其妙的变低，后来又莫名其妙的好了，至今未解（FID）

点火前先把氢气流量调大一些，点着以后在调回去。