这个问题太大了，与待分析物质的沸点、分子偶极矩、色谱柱类型等等都有关系，其中知识点很多

只有不饱和的双键脂肪酸有顺式和反式，关键是要知道目标物是什么。低分子量的酸是液体，高碳数烷酸一般是固体，不饱和的油酸，亚油酸是液体等。只要看你要测那些酸。

是否 加标回收测试下看效果如何？

压力比不是一定的。单机和双机、多机，管线长短粗细，都是压力有关。

从新老化一下色谱柱看一下能不能用

还没有遇到过这个问题,所以没有解决方法,不过我分析可能是工作站有点不畅.

可能需要隔成2间或3间，这样，可以提高回旋度，因为仪器有靠墙放的习性，隔离可以延长周长。隔离墙可封顶，也可不封顶。

机器恢复正常了，哪儿也没改。我觉得是安捷伦机器设计的问题多用几遍脉冲，多出几个错就能正常运行了

换个衬管看看吧，如果不行清洗一下分流平板，应该可以解决。

最好仔细测试一下线性范围。 低浓度样品含量偏低，这个样品浓度有多低？

可能是残留问题造成的。还有在用ECD检测器时，有氧气峰的干忧，这个是需于正常的。

国标检出限的算法，也只有制定国标的人能解释。

是挺奇怪，但至少我觉得跟稳压器关系不大

有条件就安装UPS。一般断电也问题不大，如果突然停电，就立即关闭开关，来电后，让载气吹，升温让未流出的组分跑出来，在做样。

用电子点火枪点

GPC，哈哈。

柱前压跟你的载气流量相关，调节载气流量是不是就可以呢？

这是个方法，调用standby的方法可能真不好用了

上海安普，百灵威等。

反正氦气做载气的时候，氢气是出负峰的如果以前是正常的，突然不正常了，应该和热导系数没关系