光致发光是原子荧光与原子发射光谱的本质区别。

请具体说明一下除苯甲酰氯外可能还有那些组分，重复性差到什么程度。按的性质“无色透明易燃液体，暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。凝固点-1.0℃，熔点-1.0℃，沸点197.2℃，71℃ （1.2kPa），相对密度1.2120（20/4℃），折射率1.5537，闪点88℃。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。”分析，估计样品容易分解，是否需要衍生为甲酯再分析。

有可能是色谱柱头和检测器有污染导致的大峰后出负峰。

标液的浓度时依据标准中来的，但配置过程没按标准来，一直都是用称量法进行配标。

进的样品和气相设置情况说以下，好让大家精确制导。

还有就是进样口哪里未装好，漏气所致。

严格试漏、安全第一。 氮气做尾吹。

我都是用毛刷加洗洁精涮洗干净后，再用酸泡

会不会是你标液没配好，或是分析时间过长了

用的1:1硝酸浸泡过夜，纯水多洗几次

还好，这么容易聚合的不怎么多见。

一般都是10%的硝酸浸泡不低于24小时为佳

能不能把该处标准贴出来 或者传上来

为什么要拆呢？仪器出问题了，还是自己想练手呢

扣除背景影响 呵呵? 科技要进步！

生成报告了还可以改吗？好像不可以啊 PDF的话是可以改的

溶剂峰拖尾没啥关系。样品峰的拖尾绝对是在可以接受的程度内的。

顶空进样最常用的溶媒为水、DMF和DMSO 。

用硼氢化钾就行

是不是天然气或其他石化气体的分析？