ICP测镉，含量多大

你们怎么可以用气相做含水那么高的物质，如果这样都可以的话，所使用的载气和空气之类干嘛还要使用硅胶过滤呢，估计是你做的含水高的物质损害了你的检测器，最好跟工程师联系一下，或是高温烘一下看看有没有效果

磷的标准一般使用磷酸盐配置的，应该很好配，我们实验室没有出现任何问题

我们每次买新 试剂都会抽检，稀释5或10倍后直接测试，测试元素就是标签上标的，没有的基本不测，只要不超标就算是通过

空气我们用气体发生器氢气用钢瓶

浓缩法的重复性较差，对操作的要求较高；建议你先看看你的仪器检出险又多低，样品气甲烷含量是否低于仪器的检出险，再有你目前有几种检测器，可以考虑更换合适的检测器来提高仪器检出限

你可能那个条件没开，比如加热呀什么的。我再仔细检查一下，有的时候就是一个小的疏忽大意造成的。

安捷伦各个版本的软件还不一样吗我们的是pA

还是从进样系统上多找找原因吧，比如泵管是否良好、松紧度是否合适，雾化器、雾室、矩管是否脏有液滴形成。

这行业还是有发展前景的！

规范换柱应该不会存在什么问题，除非在紧固件的操作不正常！

我们那里也是超了好长时间了，照样用。可以让工程师改一改。

使用ECD测定，正己烷理论上响应很小，所以出峰很小是正常的，至于和以前不一样，可能是杂质峰！

我做的时候用DI水冲完就完了，不用酸去冲洗，硝酸是定容的时候加的。

是的不用装衬管，在所有的仪器上，填充柱进样口都不使用衬管，这也是填充柱进样口的结构和要求决定的。填充柱的进样量大，不需要分流的功能，就可以直接在汽化室汽化，所以毛细进样口和填充进样口的结构也不同

有机样品？会破坏热平衡的，导致矩管裂。减少进样量试试看，或者换一套有机专用的进样系统

我看国外的基本都是中阶梯光栅+ccd检测器，同时型的，国产的是顺序型的。

冷却水开起来，门关好，空间湿度控制好，气路看看有没有开，重新试试看，不能点一次电不了就放弃了吧。

ICP的线形范围为什么能达到5-6个数量级？如题，欢迎大家讨论啊！

柱子严重流失高温老化柱子不行就报废