我用的就是pe2000的，我也出现过强度值突然降低的情况。一般是两种可能，一是进样系统需要维护，中心管有可能堵塞，取下来用酸煮煮就OK。还有就是由于温度的不适宜，光学系统发生了偏移，只要关机重启就能解决问题。

光度法做难度比较大，建议用气相色谱法测定

冷却水系统肯定有一个储水箱，要看的话，打开盖子就可以看了，否则你的水从哪里加。水用去离子水和蒸馏水都可以，当然纯度越高越好。换水的话，只要把出水口或进水口松开，放掉就是了，在从加水口加入纯水即可。

这款仪器的相关指标是：漂移，0.001A/1h (500nm，预热1小时后)。

我也遇到过这问题，并和其他的实验室比对过，最后的原因是取样不均匀造成的，因此无论到我们实验室的样品是多少，一定要混合均匀，再称量处理。我是做稀土氧化物分析的。

换一条线不行吗，难道所有的线都是这样？

理论上能达到要求就可以

原理上似乎可以，但是橡胶中会有不少有机添加剂，会有干扰的

真实收益

icp就是icp-aes的简称,icp-ms为等离子质谱仪

Cl可以测，关键看你用什么型号的仪器，要是你的仪器可以测170nm以下的谱线，那就好办了。

测过，铁主含量测到0.1%是可以的，测硅前处理要用塑料

ICP只能做到ppm级别的,如果要做一些ppb级别的就不行了,如果只为了做K,Na就没有必要了,随便原子吸收,ICP或者火焰光度计都能解决.

拿超纯水测各种元素，测11遍，计算标准偏差，3倍标准偏差就是仪器的检出限。

原子吸收会爆炸是因为用的气体是易燃易爆的乙炔气，在使用原子吸收时那个密封水是要经常检查的，防止熄火时倒吸导致乙炔爆炸。我们用的是氩气，相对来说危险性小点，但我们不能大意，我们要以安全第一、预防为主的观点来保护我们自己。铝水都能爆炸，这是我亲眼看见的。

吹扫可能时间不够.

你确定是冷锥上吗？很少见的啦--

用PH试纸测一下PH值，如果中性或偏碱性就加点硝酸酸，若是定容到50mL容量瓶中，加5mL左右就够了，因为我们用的标样大多是在酸性介质中的，然后用电热板敞开加热一段时间，赶赶有机物，最好稀释一下，因为电解液里一般还有很高浓度的电解质（就是一些易溶的盐类物质），等离子体颜色变了可能就是盐类物质浓度太高了。

最好一致，否则就会因为溶液的黏度不同引起进样量不同，导致测试结果有偏差

该仪器的反射功率匹配出问题了，需要检查匹配部分