巯基乙醇后面用上了吗？

看了资料，都属于易燃易爆的试剂。

硫丹是出两个峰，硫丹-1和硫丹-2

菊酯类的农残经常都有检出的

用液相法，气相的前处理更复杂。

有机磷容易吸附。经常要截柱子。5米的柱子太短了些。不经截，做不了几次。衬管也要常换。

可以按2763推荐的来做，也要根据自己的仪器来选择吧。

分离的不好

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:我们配的最低的浓度是100ng/mL再低一点浓度的有做过吗？

为了把问题写得清楚一点，我把内容复制过来了我看人家用PE　otima 2000（不大记得，可能是2200的,是那种即开即用型的），水平炬管，机子测汞用的标准液是黄色的水中汞溶液，选的波长是253.652，我的机子是JY　ultima 2的，垂直炬管，用的标准液是无色的硝酸汞，我的这个波长 peak search时都找不到峰。 能解释一下吗？

关键还是前处理六价铬用碱融法处理

我们也是色谱纯，工程师建议买成质谱纯。基线噪音多少算正常。

那是以前发表的文章吧，现在自从有的SPE固相萃取小柱后用液液分配的不多了

用滤膜试试。

ICP空白用去离子水就可以了,又不是试剂空白,作为清洗作用的,用2%的硝酸当然也行

标准上甲胺磷等农药的定量限是0.01，它的检出限从哪看？0.005能检出吗？

我们用博朗破碎机，破菜还是细的好，如果粗的话，匀浆会费劲。

但是不适合大批的生产

这玩意我没做过，我有资料，要不我看看，是不是直接进样。。。

公子卓 如果有家要作硅的话，你用氢氟酸一溶，硅不没影了吗？还测什么。