一般小故障自己修。较大故障，能确认那个部件，就像仪器商订购。麻烦较大，只能让工程师来处理。有一次，更换分流管和过滤器，地方狭窄，管道多，实在难以下手，拆装花了我一个上午的时间，汗。

看转动是否顺畅，泵管松紧度要适合

优化一下条件

还是要自己做，仪器的条件必须优化。

好像听说Agilent的顶空就是丹尼代工的，应该兼容吧？

NPD没有用过，期待专家为你解读吧！

我们一般是自己维修，工程师提建议，但其实工程师的水平也就是那样

Se的国家限值才10个ppb用icp测还真的很难测的准

多动手，从低端仪器开始时很不错的。

我们一般也都是自己维修，我个人觉得我做的难度比较大的一个维修案例是更换了GC-14C的柱温箱铂电阻，这个工作难度不小，工程师当时是半个小时搞定的，我用了2个小时才换好。

根据样品的相关性质，可以对样品衍生化，看是否可以改善气化。比如一些极性较强的物质难以气化可以通过硅烷化处理改善气化。

文献往往缺文断义，不然，一切都是公开的了。节点可信，过程和细节是需要自己完善的。

非极性的。? 30m，0.25mm，0.25um Rtx-1，DB-1，

根据你样品的性质，选择相应的色谱柱

溶剂沸点这么高恐怕不行。仪器设置温度能不能再上调你需要看你仪器的说明书。想上调柱温还得关注下柱子的最高使用温度，别试个样品把柱子给废了。你要是真想试试，就进一针DOP，检测器比进样口跟柱子最高温度要高点，进样口和柱子最高温度可以相同。柱子升到最高温保持时间长些，看看到底能不能出来峰。要是没出就得清洗衬管更换石英棉了。

你们实验室用的蒸馏水是自己做的吗？

是否都低于仪器检出限了？

玻璃材质 的雾化器不能超声

还是头一次看到这样的，竟然还成线性了。不知道什么原因造成的

用氮吹仪吹了，先用旋转蒸发仪浓缩要好点