对着工作站操做说明书，一步一步的看，应该这些问题都能解决的。

网上搜索下卖筛子的厂家,很多的.

我个人认为对容量的控制比重量要容易些。

中和后除去NaCl，避免影响仪器

主要可能是溶液不稳定引起的，一次不要测样品太多.处理好样品放置一小时就测，只选第一次测试结果。

有机物质的影响。

煤油稀释过程中引入了更多的钠吧

对样品溶解性要好，挥发性要好，也有直接用样品溶剂的。洗完后吹干或烘干比较好。

我想应该是盐的浓度高了，你是用ICP-A型雾化器，雾化器有点堵塞，要用D型雾化器

要自己作曲线

安捷伦的工作站的中文的说明书上应该有，我现在手头没有那说明书

会不会是样品或溶剂挥发引起的？样品的稳定性怎么样？

Pb等元素在中性水中会水解，加标测得的值会偏小吧，若是在酸性条件下加标，回收率应该没问题

1.有可能数据采集频率问题?气相小分子出峰很快，峰很窄，如果采集频率低了，就可能出现不平滑的情况我们的工作站就出现有的峰的峰顶是一个尖角，而不是平滑弧线2.还有可能是不是你的峰太高了，平头了？

找个已知含量的参照品，使用外标法试试吧

仪器是不是不太稳定啊

我使的是4mm和6mm的不锈钢管.所用气路管线的粗细和你的仪器多少\距离远近有关.

建议检查一下以下内容：1、进样器是否用的是同一只，有可能是进样量不准，或者是进样器损坏引起的。2、检查监测器的喷嘴是否损坏和检测其温度。3、检查进气管路内是否有水。

估计是1.进样技术差的原因：多练习一下进样，要快、准、稳，每次动作要协调一致；2.进样口漏气：换一个新的隔垫试试；3.进样针漏或取样时针内有时存有气泡。

你用的什么雾化器，斯考特的可以拆开盖子，然后让泵浦带水进去，雾化气流打开，看雾化效果如何，正常的话一般呈水平40度左右角度发散，雾滴均匀，长约15cm；旋流石英的可以直接观察，同样开启泵浦和雾化气，看雾化室是否明显呈均匀的雾状。如雾化效果不佳，先确认进样管路是否安装正确，再泵浦进样是否正常（调节松紧至稳定输送溶液即可），再者可超声清洗雾化喷嘴3~5min。