6年，该换

写得不错，作为新买的试剂验收，这些也就说明问题了。只是如果说明一下你所参照的标准中，对偏差、回收率等指标要求是多少就更完整了。

计量器具的分等分级是依据检定结果的最大误差来判定的，与用途无关（除非有要求规定用几等或几级的）。分等的要加入修正值使用，分级的不加入修正值使用。一般来说，计量标准器分等，带入修正值用于检定或校准下一等级计量器具，如E2等砝码，F1等砝码。工作用计量器具分级，不用于量传，不带修正值，只表明误差的大小。

是说这是仪器本身的原因吗？每次我都担心有没有归好，你们做ICP遇到这样的情况过吗？

在哪里的程序里编辑，仪器上还是EXCEL?

在原厂买吧！不然更揪心！

每一步都是按照文献来做的吗？

应增加第4条，化验结果*磁性物含量（即磁性物在矿料中的百分比）

应该是浓度太大了，超过检测范围了！

称量0.1g-0.5g，加入5mL水再加入20mL盐酸，电热板加热，冷却后滤纸过滤，稀释不同倍数测定

坚决用ICP，AAS的速度实在是太慢了，一次只能测一个元素。

那到不一定,和你分析的元素的含量和浓度有关,如果是较高含量的可用一般去离子水,微量的话,可用高纯水,要不然太浪费了.

这里是技术讨论版，不是交易版

直接用纯水配制吧，氢氧化钠会腐蚀玻璃的。

不好意思,讲的不仔细,的确是稀释...标液1000PPM是从北京标准物质中心买来的...

最好选择第一种方案，根据自己的具体情况配制不同浓度的样品。考察检出限时，浓度要配制的低一些；考察重复性、稳定性等指标时可以稍微高一些。

quality control sample.一般用标准曲线的中间点来做仪器的控制样品。

哪里有这个信息呢？

会不会是波长发生偏移了

刚上手，想问问