记得陈新坤编著的《ICP-AES等离子体光谱法原理和应用》中就有。

热电ICP的泵管的橙色管是进液的,通常在上面;而红色管是排废液的,通常在下面;拿过来对比一下可以知道红色管的内径较橙色管是粗一些的. 调节泵夹的压力扳手使蒸馏水完全停止流动再紧一格就是进液的最佳压力了。调节废液管泵夹，使其压力稍大于或等于样品管压力即可注：泵夹压力设置错误会导致分析质量变差。如果太松，由于部分样品自由吸入将造成结果漂移；如果太紧，来自泵管的脉动会使分析精度下降。原因1.主要怀疑是红色管的压力设置不当;原因2.雾室底部的连接是否正常?有无堵塞?原因3.在仪器处于停机状态开机时进行气体自检时没有夹死泵夹,而进样管仍在载液中,此时的雾化系统是处于工作状态的,当然会吸入载液造成积水现象.

大量空氣進入也有可能

NO3-的盐类是全部可溶性的.高氯酸中的Cl-只有与Ag+是沉淀的.所以那几种元素应该不会出现沉淀不溶物的.

我觉得还是要根据你分析的材料来选择仪器

1.数据库内存满，清除以前记录或新建数据库2.没有选择自动存储项

看样子问题已经得到解决了

6年，该换

写得不错，作为新买的试剂验收，这些也就说明问题了。只是如果说明一下你所参照的标准中，对偏差、回收率等指标要求是多少就更完整了。

计量器具的分等分级是依据检定结果的最大误差来判定的，与用途无关（除非有要求规定用几等或几级的）。分等的要加入修正值使用，分级的不加入修正值使用。一般来说，计量标准器分等，带入修正值用于检定或校准下一等级计量器具，如E2等砝码，F1等砝码。工作用计量器具分级，不用于量传，不带修正值，只表明误差的大小。

是说这是仪器本身的原因吗？每次我都担心有没有归好，你们做ICP遇到这样的情况过吗？

在哪里的程序里编辑，仪器上还是EXCEL?

在原厂买吧！不然更揪心！

每一步都是按照文献来做的吗？

应增加第4条，化验结果*磁性物含量（即磁性物在矿料中的百分比）

应该是浓度太大了，超过检测范围了！

称量0.1g-0.5g，加入5mL水再加入20mL盐酸，电热板加热，冷却后滤纸过滤，稀释不同倍数测定

坚决用ICP，AAS的速度实在是太慢了，一次只能测一个元素。

那到不一定,和你分析的元素的含量和浓度有关,如果是较高含量的可用一般去离子水,微量的话,可用高纯水,要不然太浪费了.

这里是技术讨论版，不是交易版