用的是啥品牌的HPLC啊，怎么管道看上去那么乱

尽量混匀后用四分法取样。

看一下化学结构不就明了啊！

目前没有相应的国家标准或行业标准

用5ml试管装洗脱液，吹干，再用移液管取溶剂定容。

（C）溶解度小

是不是系统时间切换的有问题，GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的？

颗粒状的比表面积比等质量的粉末状的比表面积小，故吸水量肯定降低了。你可以把它们研成粉末再使用，吸水后，经过风化脱水，以后就变成粉末状的了（如果你们是反复使用的话）。相对吸水量可以作为区分干燥脱水的一个衡量指标。将一定质量的吸水硫酸钠准确称量后，放到烘箱里110度左右干燥至恒重，再称量，你就知道它吸水的百分率了。这就是称量指标。十水芒硝的含水量理论值为55.9%，这是极限值。

大家标准查新工作都是怎样进行的呀？

请问具体是哪个食品添加剂，粽子为蒸煮类的糕点

姜是调味品，其中风味物质含量比较高，换不同的SPE组合试试，加大用量，看能否不影响检测。我们用多残留一齐分析法做过葱，没做过姜。

我们就用的日本官方方法做的，还可以。

就像是香肠和酱油中的苯甲酸

加油，同志

气相检测了80个蔬菜样品，正在检测中，末出结果。一般也会有一到两个超标。

只检测过蘑菇中的铅和镉，很低，很多都是未检出，至于汞就不知道了，请检测过得同行们给予帮助了

我们经常还拿来摸索实验条件，优化参数。

我认为最核心的要考虑下你要做的是大体积的水样，还是小体积的食品样。从上样方式来说，有蠕动泵、高压无阀泵、注射泵。蠕动泵：造价低，精度不够，上样快、耐压不够高压无阀泵：精度居中，上样快，方便注射泵：精度最高，上样慢、遇到一些沙子可能会磨损影响精度。要效率（大体积进样）考虑高压无阀泵。要精度考虑注射泵。觉得这个最关键，其他方面不多说了。

在收奶阶段，只有有试纸卡，要不然反应时间太长了，不行的

不是很清楚，毒是指什么？瘦肉精在畜禽体内残留时间长,而人类对β2 - 肾上腺素能激动剂又特别敏感,其“害人精”的负面效果也就不断显现。首先,由于瘦肉精能加快脂肪分解,使更多的游离脂肪酸进入血液,降低了血管壁弹性,血脂血压升高,导致微循环臌胀而压迫周围神经末梢,引起头痛头晕;其次,由于其降低了抑制肌肉兴奋性的Mg2 + 浓度,导致生物电紊乱,病人的肌肉兴奋性增强,引起肌肉震颤,腓肠肌痉挛,表现呕吐和腹泻,同时心肌收缩加快,心率加快,易引起病人休克和高血压患者的死亡。