仪器型号不同，检测器量程设置也有差异，像岛津的GC2014C，FID，一般用10的负一次方那个档。

卡尔试剂有毒的不过放在通风橱没有什么大问题

倒还真没算过，不过工作站上倒可以看到，不同的压力有不同的线速度。(agilent6890工作站）

更换下进样系统再测测看，平时测的样品含镉多吗？

，现在正用水洗，问了工程师说先用水再用丙酮，不停地洗，知道干净为止，我昨天就洗了一天了，说把定量环和后面的温度都提高40-50°，今天继续，峰时高时低，很头疼。我是安捷伦7694E

分子式：CO(NH2)2，分子量 60．06 ，CO(NH2)2 无色或白色针状或棒状结晶体，工业或农业品为白色略带微红色固体颗机无臭无味。密度1．335g/cm3。熔点132．7℃。溶于水、醇，不溶于乙醚、氯仿。呈微碱性。可与酸作用生成盐。有水解作用。在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸。加热至160℃分解，产生氨气同时变为氰酸。 直接检测明显是不行的，可以考虑换液相，或者找找看滴定的方法。

你先用现有的安捷仑的柱子，可以先试试能不能分离开来。极性柱，中极性柱和非极性都可以试，但对不同的挥发油分离效果有所不同，各有利弊。

对仪器维护后，做炬管准直，再样标液和样品。

你的样品应该是气体!首先确定解析温度!再次确定是否采样饱和?我觉得应该是你的采样有问题!吸收液是用的硫酸吗?还是别的吸收液?

我说的是标准，因为标准0.5ug/mL的标液，峰高才0.8mV，是不是有点低？

这是一款很老型号的国产仪器。而且好像现在新生产的质量比以前的还更差一些

应该是线圈碰到矩管了！

我觉得响应不同不好理解，都测的是总锡，消解都是破坏内部结构

样品量加大些啊，进样量加大些啊

标准上的检测浓度就是0.5ug/mL吗？峰高才0.8mV，那要看定量限了，如果在定量线之上，且在线性范围内应该就能用，但太小了，引起误差的可能性也大，影响因素也多。

我们是勾上的。

在调节好氢空比后还要定期检查管路是否漏气

不好调，这样很多样品的PH值都要调一下，且最后的体积也需要重新计算。

应该是仪器还没有达到所用方法的条件，多等一会

这个很可能是光路没有调节好，还是让他们来调节好达到你们的要求为止。