我做汞，空白值都很低检查一下炉口是不是有反射物或试剂污染

我们以前也遇到这样的问题，你可以尝试将所有试剂换成优级纯的

无水封和废液管没压好都会出现这个情况

按照5009标准做的吗?

加点酸消解一下试试看吧！

没用过这个玩意

加标后浓度是否超出标线范围？

测砷就买吉天的，我用的是9130，用着还可以，不过砷汞不主张同测，相互之间有干扰，测汞最好再买一台意大利的DMA-80，固体样品不需要消化可直接测定，五分钟就可得到检测数据

我用的海光的仪器，出现过这种情况，问题是控制原子化器的稳压器坏了，电压不稳，电阻丝温度不够，不知道你的仪器是不是也是这个原因，问问仪器厂的售后吧

自动进样器：连接简单，红色部分是运输时固定用的，别忘了拆下来。底盘也拆下来换成16位的配置里也找到了

顶空的目的是将挥发性的物质从液相转移到气相中 通过检测气相中的成分含量 进而确定液相中的成分含量 所以从液相到气相的过程就尤其重要 一般得挥发性好

怎么拆的就怎么给装回去呗，标线应该需要重新做，除非你用的气啊什么的都跟原来一模一样。搬家对这种仪器没啥大不了的（只要不是从山脚搬到山顶）。

岛津的质量确实不咋地

我们的是分析纯的，直接避光保存的。

进样的体积会影响溶剂在衬管中的汽化，衬管体积会决定这个量的大小。色谱柱的容量决定了进入色谱柱的组分的量，组分的量取决于进样体积和溶液的浓度。

国标的方法是不是有问题。

尽量选用优级纯，有时候是电子纯的。

硝酸会和硫脲抗坏血酸反应，最好用盐酸。

色谱柱在使用过程中都会有截取一小段的经历吧久而久之，色谱柱的长度会缩短的不知道大家是否进行校正呢？比如原本30米的柱子，是否已经截取好几米了呀？

我们今年假期买的北京瑞丽的原子荧光，而盐酸载流的荧光值很大，都到2000左右了，如果合适的话在200左右，我不知道是哪的问题我用的是分析纯的盐酸，不是优级纯的，这个是不是对荧光值有影响啊