不赞成做假，仪器人要对自己的数据负责~

应该相关，只是不是唯一的相关因素应该还有其它的因素 比如柱子和组分的极性

应该差不多吧。

顶空进样是取气体进样，一般要用内径大一点、固定相液膜厚一点的柱子。内径0.53mm的柱子比0.32mm的柱子灵敏度高很多。

好像是这样的，石英管被电加热，当硼氢化钾与酸性溶液反应生成氢气被氩气带入石英炉时，氢气被点燃并形成氩氢焰，氩气作为传输气和保护气

毛细柱的流量用皂膜流量计来测是需要耐心的每分钟1-2ml的流量不好测

有没有老化一下试试？

有机累? 一般硝酸 高氯酸就可以搞定吧

气相色谱当属安捷伦。

最近两个月，气相一直有故障，点不上火，基线突然下降，背景噪声过大，都修好了。这几天突然来个不出峰，简直受不了，问题在哪呢?感冒了，什么都顺。好了，说正事，仪器FID检测器，毛细柱，已知拆下毛细柱出口放进水里有气泡，点火时基线有波动，所有参数都没变过，或点上了。但是进样后就是不出峰，已出现过几次，第一次解决方法是，进样Ｎ多次，最后自动出峰了，第二次解决方案是，关掉仪器再开，出峰了。。就大神帮忙解决问题啊。

编辑? 方法—峰值综合参数中积分部分

柱子老化过了? 之前工程师老化的 这又老化过一次

如果反吹、加大流量搞不定的话，那就只能拆了洗了

不知有哪位大侠用吹扫捕集也出现过这种情况？

清洗的溶剂也要及时的更换的，一般就做样前多洗一两次，做完样后也多洗一两次。

PEG20M就可以测定

做个元素如砷，曲线，精密度、检出限能达到标准要求即可光源稳定性，这个应该可以用精密度代替吧

看看药典有关于色谱条件的说明，我们这边也是用的DB624的色谱柱。是不是做甲醇、乙醛、乙缩醛、苯啊，我前段时间刚刚做了，对照相当麻烦。

624严格来说应该是 弱极性柱极性要强于-5

最好放到冰箱里，昨天我刚打了一只硒标液，线性测了9996，没做完实验就把储备液放到冰箱了，今天在做标线还是9996，水样如果没做完也放冰箱吧，这个天太热了，你放一晚上肯定会有变化