一般还是手动的稍微确认下，保险。。

用过2010， 还好啊，不怎么灭火的什么样品？

本来单个就是大众消费，只要你不是大量检测

安装的时候工程师会给你讲的很清楚的放射源一定要注意保护，操作人员的安全最重要！

不会脱附出来除非高温下但是饱和后基线会波动很大

PEG柱子坏了，没通氮气，氧化了。换了

个人觉得还是ICP 因为使用的范围广一些。

低浓度的汞标液是非常不稳定的浓度会下降很快的！

基本上都是买现成的标准品，然后逐级稀释，也利用固体样品配制过，但要很小心，都狠很毒的

你不进样时做程升，基线显示可有此峰？

我一般采用称重法，称重法不确定度低，效果好！譬如配制As的标准液，首先是购买的国家标准液1000ug/mL,用1%硝酸在天平上称重稀释定容，然后逐级稀释即可。

不赞成做假，仪器人要对自己的数据负责~

应该相关，只是不是唯一的相关因素应该还有其它的因素 比如柱子和组分的极性

应该差不多吧。

顶空进样是取气体进样，一般要用内径大一点、固定相液膜厚一点的柱子。内径0.53mm的柱子比0.32mm的柱子灵敏度高很多。

好像是这样的，石英管被电加热，当硼氢化钾与酸性溶液反应生成氢气被氩气带入石英炉时，氢气被点燃并形成氩氢焰，氩气作为传输气和保护气

毛细柱的流量用皂膜流量计来测是需要耐心的每分钟1-2ml的流量不好测

有没有老化一下试试？

有机累? 一般硝酸 高氯酸就可以搞定吧

气相色谱当属安捷伦。