我们的是分析纯的，直接避光保存的。

进样的体积会影响溶剂在衬管中的汽化，衬管体积会决定这个量的大小。色谱柱的容量决定了进入色谱柱的组分的量，组分的量取决于进样体积和溶液的浓度。

国标的方法是不是有问题。

尽量选用优级纯，有时候是电子纯的。

硝酸会和硫脲抗坏血酸反应，最好用盐酸。

色谱柱在使用过程中都会有截取一小段的经历吧久而久之，色谱柱的长度会缩短的不知道大家是否进行校正呢？比如原本30米的柱子，是否已经截取好几米了呀？

我们今年假期买的北京瑞丽的原子荧光，而盐酸载流的荧光值很大，都到2000左右了，如果合适的话在200左右，我不知道是哪的问题我用的是分析纯的盐酸，不是优级纯的，这个是不是对荧光值有影响啊

在极性固定液的色谱柱上(极性色谱柱),被分离的极性组份则按极性大小的顺序流出色谱柱,即极性小的组份先流出色谱柱,极性大的组份后流出色谱柱。要在相同或接近的碳数或分子量的情况下，极性大的组分出峰晚。

浓度低,还原剂量不足,还原不完全.浓度高,产生的氢气多,稀释氢化物.

N2010最大可以同时控制4台。

刚才看了一本书，书上说当灯电流高到一定得数值后就会产生饱和效应，这个时候再增加灯电流，荧光强度就不会增加了。饱和时就是基态原子和激发态原子平衡。如果是这样，那么灯电流的饱和是不是要和被测物的浓度有关呢？假设测定汞，1ppb的样品是不是会比5ppb的样品更容易饱和呢？如果假设成立，会不会出现这样的情况呢，那就是我不断的增大灯电流，1ppb样品的荧光强度和5ppb样品荧光强度的增大倍数会不同，会不会当1ppb样品的荧光强度不增加了，而5ppb样品的荧光强度继续随电流的增加而增加呢？

参看国标！直接王水提取，区上清液测定。

关闭软件后，重新启动一下看看怎么样.

找其他有资质的单位进行测试。

桥电流一般不能太高，太高容易烧坏热导池，太低灵敏度就降低了，检测不出试样含量

现在的原子荧光好多都不用点火了！

消解不完全似乎用肉眼看不出来，溶液也是澄清的。可是用原子荧光测定结果就是很低！

是不是打字打错了生命==什么

貌似食品的前处理都是个很复杂的问题啊。。。。

微波消解方便快捷，密闭性好，所以损失比较少。但是有时候微波消解的温度有限制