在极性固定液的色谱柱上(极性色谱柱),被分离的极性组份则按极性大小的顺序流出色谱柱,即极性小的组份先流出色谱柱,极性大的组份后流出色谱柱。要在相同或接近的碳数或分子量的情况下，极性大的组分出峰晚。

浓度低,还原剂量不足,还原不完全.浓度高,产生的氢气多,稀释氢化物.

N2010最大可以同时控制4台。

刚才看了一本书，书上说当灯电流高到一定得数值后就会产生饱和效应，这个时候再增加灯电流，荧光强度就不会增加了。饱和时就是基态原子和激发态原子平衡。如果是这样，那么灯电流的饱和是不是要和被测物的浓度有关呢？假设测定汞，1ppb的样品是不是会比5ppb的样品更容易饱和呢？如果假设成立，会不会出现这样的情况呢，那就是我不断的增大灯电流，1ppb样品的荧光强度和5ppb样品荧光强度的增大倍数会不同，会不会当1ppb样品的荧光强度不增加了，而5ppb样品的荧光强度继续随电流的增加而增加呢？

参看国标！直接王水提取，区上清液测定。

关闭软件后，重新启动一下看看怎么样.

找其他有资质的单位进行测试。

桥电流一般不能太高，太高容易烧坏热导池，太低灵敏度就降低了，检测不出试样含量

现在的原子荧光好多都不用点火了！

消解不完全似乎用肉眼看不出来，溶液也是澄清的。可是用原子荧光测定结果就是很低！

是不是打字打错了生命==什么

貌似食品的前处理都是个很复杂的问题啊。。。。

微波消解方便快捷，密闭性好，所以损失比较少。但是有时候微波消解的温度有限制

由于各元素能级跃迁的不同，其荧光的波长也是各不相同！

出现类似问题,我们就是未检出

找一些跟氟利昂相关的资料看看？这东西从名字上看就肯定是臭氧层破坏物质啊

冬天了，我身上往往会有静电，可能是因为皮肤干燥的缘故，和女朋友牵手的时候，她都会被电击，虽然这个电很微弱，但是还是担心操作仪器和靠近仪器的时候对仪器产生什么隐患。大家是怎么处理身上的静电的？

所测的组分极性都不太大啊，可以用非极性柱，再根据各组分的沸点调整程序升温的速率

可溶出是EN71是用的0.07N HCl;全消解用的是HNO3+H2O2,基体的差别还是蛮大的需要单独做曲线..........还有单独的空白

注射泵漏液没有什么好办法，只能换个注射泵了。