用Wax柱子，初始柱温低一点，例如40度开始。

还有实验室的用水也很关键。

有国标GBT 683-2006

硼元素检测首先要注意空白，如果使用玻璃器皿很难做低浓度，因为玻璃器皿会有硼元素迁移，造成空白偏高。其他的条件和其他元素类似或者重新优化一下。定量计算可以选择外标法、内标法和标准加入法，可以根据实验室条件和测试要求自己选择。

试试降低柱温，改变固定相和流动相。

现在设备一般都配有自动进样器，外标法也很方便的

电脑中毒了?

肯定不是脱脂棉应该是特制的保温材料吧耐高温

这个不难测吧？以前用过，记得是很容易液化的，也就是说沸点不会太低。买来是用煤气罐装的

进样重复性的好坏，稳、准、快很关键

有的是温度高分得好，有的是相反的。温度高分的好，通常是流动相对各种被分析物的物理化学性质没有什么差别的作用，温度高提高了效能。但是，如果各种被分析物的传质情况受到温度的影响，则可能在一个合适的温度是分离度达到最佳。

乙二醇和水、乙醇等都是混溶的，肯定不会有问题的，二硫化碳是非极性的，溶解乙二醇应该不行。不出峰可能是仪器参数设置的问题，你的分析条件是怎样的？

我也在寻找

再买一个小点的定量环吧。也可以试试自己做一个定量环，用不锈钢管或铜管，环的容量不用那么准确。

液膜越厚，保留值也显著增加，对高沸点组分峰型可能不太好了

雾化效率算不算？

气路方面有什么问题？还有我是一套钢瓶同时供两台机子，其中另外一台基线就很稳。

把色谱柱和检测器断开并将入口堵死，再看看还有没有这种情况 如果还是这样就找检测器的原因。如果没有这样了就是色谱柱和进样口问题

咨询了仕富梅公司的专家，目前能够满足“EPC+毛细柱+FID”的色谱他们没有。

没进样，柱子起始温度是40。