肯定是气路方面出了问题

可以换成之前的大泵。现在新出的又把小泵改回大泵了

气源，常用耗材：进样针，衬管，进样垫等

一般情况下，我们用加标之后算回收率的方式来评价某种应用方法是否可行。并不是吧，加标回收率只能检验相同基底下前处理目标物的损失程度。那么在哪些情况下会出现加标回收率良好但方法不可行的现象呢？我不认为方法可行不可行可以通过回收率做出来，所以不评判这个。如何正确的理解加标法的作用？加标法能完全用来判断基体的影响吗？完全有点太绝对，如果仪器重复性可以，是可以通过加标判断基体的影响。可以选择处理样品后加标。加标法是否还有更深入的应用方式，比如消解前加标，比如固体加标。这是一般情况。

内标法也是需要使用标液或标样来定性。

载气最好都用高纯的，加个净化装置也没错，也花不了多钱如果因为载气纯度不够，轻则基线噪声大，鬼峰多，重则 可能柱子都报废了

如果杂质沸点低，可以蒸除，条件允许，最好还是更换一瓶质量好一些的

是不是同分异构体啊

实验室第一次装gc，除了供应商订购来的机器，还需要准备哪些东西，才能顺利开展实验

调用好多次就是调用所需方法后，上面的条件不是该方法里的条件，要download好多次才行，而且如果序列里有几种方法的话（几种方法用的是同一个色谱柱），每种方法都还要调用，不然序列进行到另一方法时实际的条件不是方法里的，

没用过柱补偿，是不是要校准柱子之后才能补偿。

是太小了点

是不是柱温变了？

我想还与标准溶液的浓度有关，一般浓度小，保存时间就更短。

而且要好长时间才能蒸完吧？

除了乙腈，肯定都能分开。乙腈不是分不开，而是乙腈是含氮化合物，在酸性条件下不稳定。你这根酸改性的wax类色谱柱，不知道是否拖尾，甚至不出峰。

有的厂家已经往这方面发展了

你以前的基线是多少呀中间做过什么改变是否换过气体?

买830还不如买920或9120，性价比好一点，而且是顺序注射泵的，操作比较方便

这种情况还是看柱效吧。。可能是大问题且不可逆。