样品量加大些啊，进样量加大些啊

标准上的检测浓度就是0.5ug/mL吗？峰高才0.8mV，那要看定量限了，如果在定量线之上，且在线性范围内应该就能用，但太小了，引起误差的可能性也大，影响因素也多。

我们是勾上的。

在调节好氢空比后还要定期检查管路是否漏气

不好调，这样很多样品的PH值都要调一下，且最后的体积也需要重新计算。

应该是仪器还没有达到所用方法的条件，多等一会

这个很可能是光路没有调节好，还是让他们来调节好达到你们的要求为止。

久效磷不太稳定。? 注意进样口清洁和石英棉的使用

久效磷是用FPD 检测器，这个检测器分析不同的含磷样品时，相应是不同的，所以需要再调节氢空比。

这种检测器比较少见呀，有谁用过吗？

问一下厂家，肯定有这个工具买的。

什么是方法的偏离操作啊？

我们跟你一样,掉了及时更换就行了 。

会不会C17：0的位置有峰，但不一定是C17：0呢？能不能用别的办法确认一下？

多进几针试试，进样针有没有问题？

没有用过。

气体报警器

这个吗？有点难

比如说，icp-ms测定中内标物选择时，要选与待测元素质量数相近的，且对待测元素没有干扰的元素。在icp测定中，内标物首先要对待测元素没有干扰，那是根据待测元素的波长来选吗？这样的话相近波长本身就有干扰啊？是不是由于待测样品没有这种元素，所以可以选来做校正用呢？，

需要清理风扇上的灰尘。