由于各元素能级跃迁的不同，其荧光的波长也是各不相同！

出现类似问题,我们就是未检出

找一些跟氟利昂相关的资料看看？这东西从名字上看就肯定是臭氧层破坏物质啊

冬天了，我身上往往会有静电，可能是因为皮肤干燥的缘故，和女朋友牵手的时候，她都会被电击，虽然这个电很微弱，但是还是担心操作仪器和靠近仪器的时候对仪器产生什么隐患。大家是怎么处理身上的静电的？

所测的组分极性都不太大啊，可以用非极性柱，再根据各组分的沸点调整程序升温的速率

可溶出是EN71是用的0.07N HCl;全消解用的是HNO3+H2O2,基体的差别还是蛮大的需要单独做曲线..........还有单独的空白

注射泵漏液没有什么好办法，只能换个注射泵了。

实验室的Agilent 7890A没有配顶空系统，所以查了文献，想用液液萃取的方法来做。

硼氢化钾浓度高吗？

考虑下萃取的方法。

新柱子与旧柱子即使规格型号、填充物及其他完全一致的话，保留时间也会不同（如新柱的保留时间短），属正常情况。

用于分析甲醛水溶液中的组分。

只听说过pe的原子吸收gc 确实没听过

那个不应该叫环境污染，有可能是光线干扰

同一间厂有的分析纯做得空白比优级纯还好，走下空白对比下吧

气相色谱FID如果晚上不用，就关机了，FID升温也快，稳定也快，很快就可以使用。我们是和GCMS在一起，不能关掉。

估计通过氩气的调节一定程度上可以实现

不是同一个仪器。

如果升高条件，荧光值都达不到以前的水平，很有可能是标液、还原剂的问题。可以在原还原剂的基础上在加点硼氢化钾，看看是否正常。也有可能是载气流量不准了，可以把软件上的载流设定大一点

你可以做一些验证 只要同时测定不影响检测结果就可以 但是一般情况下不同的元素是有不同的条件的 我们也是双道的 但是砷汞分开做