在待测元素附近就会影响，所以扣背景的时候要选择好扣背景点。

我上班时再确认下我们做的是否会出现你所描述的现象

干净的样品加酸也能测了

最近一直在做甲醛，我们实验室是这么做的。首先用“滤膜”过滤，这样可以脱一部分色，如果颜色已经较淡了，就可以正常做样，再做个背景，到时候扣除就可以了。你们是用乙酰丙酮、乙酸铵等配制的显色剂的吗？背景的话就是不含乙酰丙酮的“显色剂”。如果颜色还是很深，还有两个办法，一个就是稀释，颜色变淡后采取我上面讲的办法。另一个就是过柱脱色，不知道你们实验室有这个设备吗？

如果实在不能用了还可以修复的

把铅的灰化温度调到450，原子化温度调到1800试试！！镉我们的曲线也是二次的，一元只能走到两个9，曲线是0.2~2ug/L

测定某种元素，如元素砷，校准曲线，相关系数，回收率、重复性等指标。

什么样品？

我们配标液是用硝酸配的，里面含Hg、Cu、Zn、Pb、Cd、Ni等。

可以在hg标液里面加Au标液或加在清洗液里面，浓度不能过高。

四酸全消解，转化为SO42-,测定，采用PE可用O2，drc反应测定

1您有没有做质控样或者加标回收实验啊2空白多高，有可能被污染吗3标准曲线咋样

买进口的可以上网查coa

不可以用基改作为稀释、定容液体。要什么模板？什么样子的？

最好是带个标准溶液，如果是定性的话可以这样试试。

1，载流，标液，还原剂是不是放的时间久了，建议重新配置,2，调整负高压、灯电流、原子化器高度，硼氢化钾与盐酸浓度优化3，气压，炉芯，灯位置检查，气温在25℃

有没有设置冷却温度，人不感觉烫手40度以上就能感觉到了，不能用这个来进行评判。

是不是买的灯和仪器不匹配啊？有没有按仪器厂家提供的参数去购买呢？

有没有加预还原剂进行预还原呢？

每次相隔了多少时间，标准溶液每次都是新配制的吗？灯的更换时间能不能查得到？