一般是7-15天，每个农药不同的，不知从何查出来。

按照水质采样保护需要，金属类一般要加酸（2% ），以使其完全溶解。至于能否上机，根据浓度需要——当然如果是微量元素，上机没有问题。

看我原来的图我们是高浓度（1ppm）时也是265的丰度比最大的

空白情况怎么样？其他样品测试情况呢？

方法检出限，取11次平行测定试剂空白溶液的结果及3次平行测定一定浓度各元素标准溶液的结果，按下式计算。检出限( ng.g-1) = [ 3δ/ ( S - B) ] ×C ×Dδ—试剂空白的标准偏差 S — 一定标准各元素标准溶液的吸光度C —各元素标准溶液的浓度B —试剂空白的吸光度D —稀释因子仪器检出限，我们一般用高纯水做空白，方法同上。就是不用乘稀释因子了。

首先仪器预热20分钟，要在不点火的情况下观察漂移，如果漂移过大，你可以更换其他元素看看漂移是否都很大，如果其他元素灯漂移不大，基本可以确定元素灯老化问题了。也可能是灯位置有问题，你可以把元素灯更换到其他位置排除灯位置问题。

手册就能解决问题吗。

不会互溶不是绝对的不互溶，如果取个极端例子999：1的溶液配比，肯定溶解了。

在待测元素附近就会影响，所以扣背景的时候要选择好扣背景点。

我上班时再确认下我们做的是否会出现你所描述的现象

干净的样品加酸也能测了

最近一直在做甲醛，我们实验室是这么做的。首先用“滤膜”过滤，这样可以脱一部分色，如果颜色已经较淡了，就可以正常做样，再做个背景，到时候扣除就可以了。你们是用乙酰丙酮、乙酸铵等配制的显色剂的吗？背景的话就是不含乙酰丙酮的“显色剂”。如果颜色还是很深，还有两个办法，一个就是稀释，颜色变淡后采取我上面讲的办法。另一个就是过柱脱色，不知道你们实验室有这个设备吗？

如果实在不能用了还可以修复的

把铅的灰化温度调到450，原子化温度调到1800试试！！镉我们的曲线也是二次的，一元只能走到两个9，曲线是0.2~2ug/L

测定某种元素，如元素砷，校准曲线，相关系数，回收率、重复性等指标。

什么样品？

我们配标液是用硝酸配的，里面含Hg、Cu、Zn、Pb、Cd、Ni等。

可以在hg标液里面加Au标液或加在清洗液里面，浓度不能过高。

四酸全消解，转化为SO42-,测定，采用PE可用O2，drc反应测定

1您有没有做质控样或者加标回收实验啊2空白多高，有可能被污染吗3标准曲线咋样