都是未检出说明火焰法检出限不够，试试石墨炉法

仪器状态要优化好。

样品加什么，怎么处理，空白就加什么怎么处理

我是计量所

如果有富集过程，一般就是用金的汞齐化

这种天平是双量程的，万分之一精度的量程到220g;十万分之一精度的量程到100g.

请计量所来计量检定吧。

应该加强要求，使用完毕及时用小毛刷清扫干净，样品残留既不美观又会影响下次称量，时间久了还会腐蚀天平托盘，降低其准确度和使用寿命！

原因如下： 1、仪器底部保护称重螺丝是否松掉。 2、使用环境是否达标，操作台面是否有震动。 3、称重系统是否曾经超载，如果超载过，称重系统坏掉，要返厂维修。

想过? 但后来没有去考虑做

没有相应标准规范吗？国家应该有出规范的吧？

那个塑料的引流管叫传输线，可以每次都换新的，也可以清洗一下，清洗直接把固相萃取小柱接好，润洗的时候，流下来的液体顺便就洗净了

日本发布的方法里是用LCMSII法检测的。

卡住了

现在做这个大多数使用凝胶色谱，手动填的就是效果很好。

锌的工作曲线最高点不要超过0.8ug/ml,超过使曲线弯曲.还要注意分析锌的空白〔易污染〕。

氮吹过程不要吹干

韭菜微波也不行，要上气质才行。

是建设方面的吗？

仲丁胺农业部的标准内容是什么？没有搜索到。