考核认证时候，做不到真没关系？原文由 jbcng(jbcng) 发表:空白的标准偏差表示仪器的检出限多一些吧。方法的检出限，UV的可以用0.01除斜率。做不到跟标准的一样没关系的，只要你的曲线做标液、加标都没问题就可以了

管子是否快OVER了

看基线是否稳定！

要预先加好酸吧，防止水解。

但是看火焰没有分叉之类的，还有就是用超声波清洗？

你的曲线线性怎么那么差啊？！

硝酸中的确是含有铅铬等元素的，我们使用北京化工厂优级纯的硝酸，其中以铅计的重金属含量大约是0.00002%。盐酸我们没怎么用，其中重金属的含量大概与硝酸类似吧。根据楼主的情况看，不一定是所用的硝酸或盐酸中含铅高，而是酸度对吸光值是有影响的。我通常用0.5%的硝酸稀释标液，楼主可以试试

遮挡一下外光路看看有没有吸光度变化？

一般的仪器国产的几Ｗ到20几Ｗ，进口的十几到近百万的都有。具体价格要看品牌和配置。

不知道加点高氯酸会咋样? 没有遇见过

1、次灵敏线，电离抑制剂可加可不加2、发射法，不点灯，先吸喷最高浓度点，然后其他步骤同吸收

用氢氧化钠溶液浸泡。

用马弗炉吧? 最高可以1300? 灰化有500左右就可以了

用仪器软件设置加入，一般5UL的样子。标准和样品的加入量一致

看你文件怎么规定了，一般是文控员做的，编号属于标准化的一种

理解这句话应该参考“判定规则的制定可参考ISO/IEC指南98-4《测量不确定度在合格评定中的应用》和RB/T 197《检测和校准结果及与规范符合性的报告指南》。”中提到的这两个文件

可以，只要大条款讲到了，细节问题可以在程序里面描述。

这个你在CNAS网上提交资料后，后面直接下载表格就好了

你们自己在程序文件里制定规则。

高多少呀