前处理用的是湿法消解还是干法消解，平行样品结果如何？

有个食品营养标签管理规范还是类似这个文件，还有就是乳制品的5413系列。

分别计算，报告时按加和报。

做那么多种肯定是MSMS啊，但四级杆的灵敏度不行

如果溶剂峰的峰形、峰高和以前正常时一样，仪器应该是正常的，样品处理环节出问题的可能性很大。

我们用Mos级试剂，不过我认为优级纯就足够了。

最好是0Abs

可以隔開備用

内标可以校正一些进样引起的误差。

是哪个牌子的？推荐一个品牌。

也有加标后放一夜，第二天再测加标量的，这样更易混匀。

去年11月份买的，六十九万人民币。

一般是7-15天，每个农药不同的，不知从何查出来。

按照水质采样保护需要，金属类一般要加酸（2% ），以使其完全溶解。至于能否上机，根据浓度需要——当然如果是微量元素，上机没有问题。

看我原来的图我们是高浓度（1ppm）时也是265的丰度比最大的

空白情况怎么样？其他样品测试情况呢？

方法检出限，取11次平行测定试剂空白溶液的结果及3次平行测定一定浓度各元素标准溶液的结果，按下式计算。检出限( ng.g-1) = [ 3δ/ ( S - B) ] ×C ×Dδ—试剂空白的标准偏差 S — 一定标准各元素标准溶液的吸光度C —各元素标准溶液的浓度B —试剂空白的吸光度D —稀释因子仪器检出限，我们一般用高纯水做空白，方法同上。就是不用乘稀释因子了。

首先仪器预热20分钟，要在不点火的情况下观察漂移，如果漂移过大，你可以更换其他元素看看漂移是否都很大，如果其他元素灯漂移不大，基本可以确定元素灯老化问题了。也可能是灯位置有问题，你可以把元素灯更换到其他位置排除灯位置问题。

手册就能解决问题吗。

不会互溶不是绝对的不互溶，如果取个极端例子999：1的溶液配比，肯定溶解了。