楼主的采样量，是指抽样地点，还是每份样品的质量？

看看这个可以吗

就是说把酶溶了看酶的溶解度高低喽？

0.2就可以看呀，不用进这么大浓度的，容易污染检测器。

目前的这个肯定不行，17个当中就有三个，概率太大了。既然最低的都有65了，说明提取方法可用，而且是为了写论文，自然对自己要求也得高点，回收率超高的，考虑下机制效应。

农业部的重视兽药了，慢慢大家都就重视了

没做过，移液器的期间核查如何做，用万分之一天平吗？

你们采用什么进样系统进样啊？

简述你的前处理方法吧

根据检测对象、检测要求和成本综合考虑吧

需要的话，我可以提供些资料给你，我单位刚好有一台7700

我有认真计算过，这篇文章的计算结果与标准中按优先顺序来推算是一样的

离子对试剂查一查。

换瓶气试试看。再看看接口处有没有漏气。

应该是含量和重金属残留都要做，但质谱有什么用不是很清楚。具体要用到哪些仪器，真的还是要看具体的兽药品种而定的。如果只是生产中药散剂，需要用到的仪器就很少，而如果生产水针、粉针，用到的仪器设备就多得多了。

能看下方法吗？两人的前处理方式是否相同

一般来说配置和使用的时候温度相差不大，不确定度是不大的，如果两者温差大则会带来有温度引起的溶液的膨胀系数和容量器具的膨胀系数不同带来的不确定度

间隔时间长不长？温度变化大不大？7000不是光室恒温的，温度变化大了波长就飘

进样针配置

等离子光谱的透射力还是蛮强的，矩管带点颜色泡不掉的话也没关系，测样品不影响结果就没事了。我们的一般做法是两根矩管，一根一直稀王水泡着，一根使用，过一周左右轮换。