等离子光谱的透射力还是蛮强的，矩管带点颜色泡不掉的话也没关系，测样品不影响结果就没事了。我们的一般做法是两根矩管，一根一直稀王水泡着，一根使用，过一周左右轮换。

上面二位说的都有道理先确认下循环水机的实际温度

当然最好是微薄消解了，普通消解有的回收率低

基本都用体积稀释。

谁有的分享个word版的，这个估计大家都需要

热电现在的售后越来越不好了，我个人觉得目前接触的售后就安捷伦的最棒。热电的工程师有时候感觉在胡说。光谱的400是一个上海老男人和一个四川的年轻人，上海老男人十次有三四次就是胡说。厂家工程师也是什么都建议买新的，或者要大修。我们的iCE3500也是气路有问题，我见过还有一家的仪器也是气路由问题。那个点火点不着我们就用电子枪再加点电就点着了。

随机的资料当中有“masshunter（现在貌似是 subaru 了？）”工作站快速指南，中英文版都有。或者装机的时候，工程师会把这个东西装在随机电脑上的，你可以找下。

化学实验室和仪器放在一起？我很无语。不过不得不说公司真的很有钱

问一下SGS吧。

我现在要和AAS，AFS，ICP共用这套系统。

化探的样品往往比较复杂，需要根据不同的情况设定的。像Y元素，一般用脉冲就够了。如果含量特别高，那么就不仅仅是Y需要改成模拟，很多稀土元素都要改成模拟方式了。

全程不要用玻璃器皿，注意污染

我们用的也是北京化工厂的

(2) 内标元素 与 待测元素的质量数相近。 例如，测Pb( amu= 204 206 207 208 )使用 Tl( amu=203 205 )做内标；测Sr( amu=84 86 87 88)使用 Y( amu=89)做内标。如果测铅，如果样品中含有Tl，那还能用Tl做内标吗。

eppendoff

预算大约有多少，每天需要测试的样品量大约有多少，每个样品大约需要多少时间出结果，人员的情况怎么样~~~~~这不说，怎么做方案呢，配置从几十万到两三百万，都做得出来的

除啦仪器污染外，载流槽等也可能污染啦。进样针用脱脂棉檫洗干净；用新瓶配置载流和还原剂，将进样针也放置到还原剂中test。

只见过两种元素同时测定还没见过三个以上同时测定的

安捷伦推荐的吸光度浓度是多少，你配个10，20的看看吸光值是多少

加酸会稳定性好，一般无机标准溶液证书介质都含有酸性；