连攻城师都没有，那别人就更没有了

没这样做过，最好详细说说做曲线的过程。

看这个浓度下信噪比是否大于3

怎么还出现负峰呢？极性变了吗？

精通了之后可以去相关的仪器公司，待遇的话也还可以。

是气体进样吗？正常

包含零点，再加上几个非零浓度点（不少于五个），然后做校正看看斜率和截距，如果截距较大，可正可负，说明低点测量误差较大，即使线性很好超过三个九，也要谨慎使用，如果组分含量低，误差较大，含量高的话影响不大。组分含量低时，校准曲线可以做一下修改，比如多配几个低点做窄范围曲线。

有残留啊，有残留就可能会出现不准了

另外就是变小之后的重复性如何？保持不变的话说明仪器没有问题，就可以考虑柱子，流动相，温度，pH这些因素了。

期待你的下回分解

面积归一，校正面积归一，内标，外标

1停掉缓冲盐，2.以甲醇：水=5：95比例冲洗；3过渡到甲醇：水=30：70置换10分钟；4停泵；关仪器和工作站。

正确的做法是建立色谱柱的使用档案，初次启用的信息记录一下，日后可以帮助判断柱子的状态。首次启用的状态要在色谱柱说明书上仔细看看，然后条件化（活化），按照要求使用高比例有机相冲洗色谱柱直到100%有机相。然后根据实验条件平衡系统即可。

这些保存挥发性有机标样的经验非常实用。

周效磺胺。磺胺多辛。磺胺-5,6-二甲氧嘧啶。

气路接头。

乙腈对气相色谱柱伤害有点大

苯系物的程升条件不复杂，关键选柱子

是那种检测器

分析原因复测