实际检测中意义不大。 如果想要做一点研究的话，柱后检测器串并联，还是可以的。

我也用excel计算，觉得它方便。

都是很早的内容了。

安家的4890很老了，维修时有备件吗？

消灭零回帖吧。

用NY761来做吧，衬管不用石英棉或用高惰性衬管。

有类似的喷嘴，但是一般不容易堵塞。? 拆解的时候，需要切断电源，降温。

可以的，没问题。

没做过。? 看上去可以用一根Rtx-5，面积归一实验看看。

首先，特征谱线并非线，是一个微谱带（共振，热变宽等），而狭缝其实有入射狭缝和出射狭缝，空心阴极灯的特征光（其实这特征光并不完全纯净，有少量的杂散光谱）经过原子化器以后，通过入射狭缝进入分光系统，这里的狭缝可以过滤掉部分杂散光，排除部分杂散光的干扰，如果特征光谱本身够纯净，这里的狭缝当然可以大些，以提高光通量，提高灵敏度，入射光经过分光系统后，得到更为纯净的特征光谱，通过出射狭缝进入检测器，如果分光系统分光能力够强，光谱够纯净，当然是狭缝大些为好，也可以提高光通量来提高灵敏度

昨天查了一下，有一个检测器的极化电压没有加上，但是今天加好后色谱存在一个问题，在恒温时用面积归一法测定的二酚含量远高于理论值。而用另一台仪器做时，恒温时二酚含量基本在理论值左右，但是程升时二酚含量低于理论值，丁酯的峰宽较大

工作站是中文版的吗？

1.7是什么单位的？

与厂家联系会更准确。

gcms测量氢气可能不太容易吧？

只要二者不发生化学反应就可以配混标,重铬酸钾与铅肯定不能配混标,它们之间存在氧化还原反应.

仪器稳定性怎么样？

我用过，分离度很好。没发现寿命很短呀、。、、

应该不会有很大影响。? 不过盐太多，相当于增加了液相的体积。

4柱温的选择柱温的选择十分关键，它将直接影响分离效能和分析速度。提高柱温，有利于降低组分在气液相中的传质阻力，有利于提高柱效， 同时纵向分子扩散项系数增大，提高分析速度，但柱选择性变差，分离度降低。柱温适宜有利于组分的分离，但温度过低，被测组分可能在柱中冷凝，或者传阻力增加，使色谱峰扩张，甚至于拖尾，温度高有利于传质，但柱温高，分配系数变小，不利于分离。 对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。在分析气体时，如选用的是气液分配色谱，可在50℃或常温下分析，如选用的是气固色谱，柱温要相应提高。对于沸程相对较宽的复杂样品，如在一恒定的温度下分离，随着保留时间的增加，峰宽迅速增加，导致保留较弱的组分重叠，而保留较强的组分又因为分析时间长，张起峰展宽，峰高下降。 由于在气相色谱中，改变温度对组分的分离改变最为明显。可通过程序升温来解决，即保留的组分在较低的温度下洗脱，而强保留的组分在较高的温度下洗脱，这样可使复杂的混合物在适当的时间内实现最佳分离 在程序升温中，初温、升温速率、终温最为关键。初温的选择以洗脱组分的分离度而定，毛细管的初温比填充柱要低，一般略低于最低沸点组分的温度。对于汽油馏分，可选择初温在35-40℃;对柴油馏分，可选择初温100-120℃。升温速率的选择应综合考虑分离度和分析速度。终温的选择主要取决于色谱柱类型、样品的热稳定性及样品中组分的最高沸点。如采用恒温时炉温至少应比柱最高使用温度低70-80℃;如采用程序升温，炉温可比柱最高温度低20-30℃即可。