应该不会有很大影响。? 不过盐太多，相当于增加了液相的体积。

4柱温的选择柱温的选择十分关键，它将直接影响分离效能和分析速度。提高柱温，有利于降低组分在气液相中的传质阻力，有利于提高柱效， 同时纵向分子扩散项系数增大，提高分析速度，但柱选择性变差，分离度降低。柱温适宜有利于组分的分离，但温度过低，被测组分可能在柱中冷凝，或者传阻力增加，使色谱峰扩张，甚至于拖尾，温度高有利于传质，但柱温高，分配系数变小，不利于分离。 对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。在分析气体时，如选用的是气液分配色谱，可在50℃或常温下分析，如选用的是气固色谱，柱温要相应提高。对于沸程相对较宽的复杂样品，如在一恒定的温度下分离，随着保留时间的增加，峰宽迅速增加，导致保留较弱的组分重叠，而保留较强的组分又因为分析时间长，张起峰展宽，峰高下降。 由于在气相色谱中，改变温度对组分的分离改变最为明显。可通过程序升温来解决，即保留的组分在较低的温度下洗脱，而强保留的组分在较高的温度下洗脱，这样可使复杂的混合物在适当的时间内实现最佳分离 在程序升温中，初温、升温速率、终温最为关键。初温的选择以洗脱组分的分离度而定，毛细管的初温比填充柱要低，一般略低于最低沸点组分的温度。对于汽油馏分，可选择初温在35-40℃;对柴油馏分，可选择初温100-120℃。升温速率的选择应综合考虑分离度和分析速度。终温的选择主要取决于色谱柱类型、样品的热稳定性及样品中组分的最高沸点。如采用恒温时炉温至少应比柱最高使用温度低70-80℃;如采用程序升温，炉温可比柱最高温度低20-30℃即可。

用氮气吧，安全。

没依据，依据可能不一定准确，记得甲醇在后面。

PE的市场占有率不高，售后人员会少些。

厂家没有现成的保温装置吗？

热电的原吸。

初始温度设20，终止温度设置比平时终止温度高10度，终止时间8个小时，只连接进样口，检测口用棉花堵住，不需要连接，这样就可以开始老化了！

最高浓度和最低浓度的比值。

铝是高温元素 原子吸收测量还是不大好建议上ICP

EPC有稳压阀与稳流阀吗？

原理是什么？主要检测哪些物质？

试着擦一下其它部件。这东西洗完会产生一层白霜。

PE是设定时间的。? 不同流量，实际进样量是不同的。? 不过实际上绝对的进样体积，意义不是太大。

改变观察高度了吗？使用富燃焰了吗？测试铬的条件较为特殊的

对于经常未检出的，单点也可以。好做的和被评审时标准曲线吧。

经验之谈，值得推荐

管子加好内标，在软件系列上设置体积，注意加好内标后需要拧紧密封。

老化时可不接检测器，容易污染检测器。

估计不行的/