还可以从检测器方面考虑

同板凳一样

对，用硝酸试试，可能是酸的问题

最好是点一下火吧。

不分流进样的时候，进样口工作在分流关闭和分流开启两个状态下，分流是有用的。

后果会比较严重，如果GC有EPC，有可能损坏。 不同的发生器厂家可能设计不同，一般是因为气水分离部分发生故障。比如气水分离器堵塞。

这个最好还是手工算稀释因子等，因为仪器设定好后，下次再做样忘了没有改过来，所有数据都被稀释了

螺帽。或者进样垫。或者聚四氟乙烯的封口膜。

网上查不到么？

对的，不用就二头堵上，用时再老化

国产WAX蛮成熟了。

几个标气的瓶子上，有一个就明确要求使用前摇匀。气体难道会分层？

个人觉得可能有两个原因：1.检测器的问题需要检查一下，看基线什么的是不是正常，将柱子老化一下，看有没有色谱峰出现，如果在老化毛细管柱时有色谱峰，检测器应该没有问题。2.进样口端的问题想省事的话，直接换一根干净的分流衬管，很可能是衬管的问题。

感觉是气相法准确一些。

是不是你的样品被分流走了呢

好好清洗一下管路就是了影响应该不大

的确抖的厉害了不少啊。。。

标准已经写了的说。。。。

请问什么样品里面的巴豆醛的测定？

首先目标峰不能有干扰，内标法不干扰内标物，其次目标峰浓度已知。满足以上两条就可以做标准物质！