我用的是AFS-230E,条件是：负高压280v；灯电流20a；原子化器高度8mm；载气300；屏蔽气900；载流5%盐酸；还原剂1%硼氢化钾。

不溶的是硅化合物，所以过夜是可以的

起稳定汞溶液的作用！

要看你分析的H2S的含量，如果是500ppm以下的，仪器检查不出来

难得通宵了记得在上大学的时候每次回家前总要到网吧包夜上网第二天回家的路上昏昏沉沉的然后，终于有一天，自己发誓不再轻易熬夜。现在熬夜的机会也不多了

我感觉硒还是比较好做的.我以前用的是湿法消解,做标准物质牡蛎,结果还是很让人满意的.

可以用甘油?

是如何发生的？

因为你的空白杯里的液体有污染。

与填充柱：聚乙二醇20M:KOH:Chromosorb 103 = 4:1:100? 相似的毛细管柱，有没有？

我们 注重的是产品的性能是否优良检测条件是否苛刻，总之就是质量要好啊！

做AS的时候直接加1+1盐酸和混合液上机检测。

要是用硝酸消解上机前的排酸很不好掌握,对结果影响相当大!用硫酸就是为了消除这个影响.在铅浓度很小时,用硫酸应该没有影响吧!(我想着!)

是纯度不够吗？

1、一是管路有可能堵了，致使峰形延后。2、二是载气流量设置不对，不要相信仪器的流量不会出问题，用流量计检查一下，会发现很多问题的，特别是仪器用的时间长了以后

没问题、完全可以装，空间完全够，我公司就是（TCD、FID、ECD）这样配置的。

1 加大标样浓度，使出峰明显，这样可以顺利的找到特征离子。2 GCMS确实可能会灵敏度不如ECD。

作铅的难点一是酸度的控制；一是试剂的纯度控制

新安装的时候不分进样口端和检测器端，另外毛细柱安装到柱温箱的时候，最好铭牌朝着自己吧。但是一旦用了以后，就不要轻易更换啦。

标准可以定的很低，但是检测水平跟不上，定的再低也没有用，所以提高仪器制造水平，提高分析技术才是王道啊，个人感慨！